از والدین افراد معلول به عنوان کارشناس خود استفاده نکنید
محتوا
- وقتی مشغول خواندن موضوعاتی هستم که جامعه اوتیسم را تحت تأثیر قرار می دهد ، می خواهم از افراد اوتیسم چیزی بشنوم
- ما کسانی هستیم که جامعه خود ، نیازهای دسترسی ، اقامتگاه ها و فرهنگ خود را به بهترین وجه درک می کنیم - {textend} اما در گفتگوهای مربوط به معلولیت اغلب فکر بعدی هستیم.
- والدین کودکان معلول نیز مهم هستند و من نیاز منابع ویژه آنها را درک می کنم
- استفاده از افراد معلول به عنوان متخصص زندگی و تجربیات ما ، نوع نگاه ما به معلولیت را نیز تغییر می دهد
چگونه می بینیم که جهانیان به چه شکل هایی انتخاب می شوند - {textend} و به اشتراک گذاشتن تجربیات جذاب می تواند نحوه برخورد ما با یکدیگر را به سمت بهتر تنظیم کند. این یک دیدگاه قدرتمند است.
من اوتیسم هستم - {textend} و صادقانه بگویم ، من از پدر و مادر بچه های اوتیسم که بر مکالمه در مورد حمایت از اوتیسم تسلط دارند خسته شده ام.
اشتباه نکن من فوق العاده سپاسگزارم که با دو پدر و مادر بزرگ شدم که به طور همزمان از من حمایت می کردند و از من حمایت می کردند.
آنچه ناامیدکننده است وقتی افرادی که پدر و مادر من را دوست دارند - {textend} که کودکان اوتیسم و معلول تربیت می کنند ، اما خودشان هم معلول نیستند - {textend} همیشه تنها افراد متخصص هستند ، بیش از افرادی که در واقع با ناتوانی
وقتی مشغول خواندن موضوعاتی هستم که جامعه اوتیسم را تحت تأثیر قرار می دهد ، می خواهم از افراد اوتیسم چیزی بشنوم
من می خواهم یک دیدگاه یک فرد اوتیسم در مورد چگونگی ایجاد محل زندگی در محل کار ، یا آنچه که به نظر می رسد حرکت در کلاس های دانشگاه به عنوان یک دانشجو باشد.
اگر من داستانی می خواندم که چگونه افراد اوتیسم می توانند برنامه کلاس های قابل دسترسی ایجاد کنند ، می خواهم قبل از هر چیز از دانشجویان فعلی یا سابق اوتیسم دانشگاه بشنوم. آنها با چه چیزی مبارزه کردند؟ آنها از چه منابعی استفاده کردند؟ نتیجه چه بود؟
اگر داستان شامل منابعی مانند یک مشاور پذیرش دانشگاه ، شخصی که در یک دفتر خدمات معلولیت کالج کار می کند یا یک استاد ، مشکلی ندارم. آنها می توانند داستان را با ارائه دیدگاه خودی در مورد آنچه دانشجویان اوتیسم می توانند انتظار داشته باشند و اینکه چگونه می توانیم به بهترین شکل از نیازهای خود دفاع کنیم ، دور هم جمع کنند.
توییتاما دیدن چنین داستانی به ندرت اتفاق می افتد. تخصص افراد معلول در مورد زندگی خود ما اغلب نادیده گرفته می شود و کمرنگ ارزیابی می شود ، حتی اگر سالها را صرف کرده ایم - {textend} و در بعضی موارد کل زندگی خود را - {textend} با معلولیت هایمان.
ما کسانی هستیم که جامعه خود ، نیازهای دسترسی ، اقامتگاه ها و فرهنگ خود را به بهترین وجه درک می کنیم - {textend} اما در گفتگوهای مربوط به معلولیت اغلب فکر بعدی هستیم.
وقتی نوشتم که به عنوان یک فرد اوتیسم بسیار همدل هستم ، با بزرگسالان اوتیسم مصاحبه کردم که می خواستند این افسانه را که افراد اوتیسم نمی توانند همدل باشند را از بین ببرند. من از تجربیات خود و دیگر بزرگسالان اوتیسم استفاده کردم تا شکست دهم چرا بسیاری از افراد اوتیسم اشتباه احساساتی می شوند و فاقد همدلی هستند.
این یک تجربه باور نکردنی بود.
افراد اوتیسم در سنین 30 و 40 سالگی با من تماس گرفته اند و می گویند این اولین بار است که آنها چیزی درمورد اوتیسم و همدلی می خوانند که این روش را در پیش گرفته است ، یا توسط شخص اوتیسم به جای والدین یا محققان نوشته شده است.
این نباید از حد معمول باشد. با این حال اغلب اوقات از اوتیسم دعوت نمی شود تا تخصص خود را به اشتراک بگذارند.
والدین کودکان معلول نیز مهم هستند و من نیاز منابع ویژه آنها را درک می کنم
این می تواند واقعاً مفید باشد که در مورد بهترین روشهای کمک به کودک خود با معلولیت در جهان گشت و گذار کنید. من فقط آرزو می کنم که آن منابع همچنین شامل صداهای غیرفعال شده است.
اما باورنکردنی است اگر راهنمایی برای کار در خانه با کودک شما که بیش فعالی دارد بیش از بزرگسالان مبتلا به بیش فعالی توصیه می کند ، که می داند و درک می کند بچه ای که می خواهد یادآوری کند که مجبور است ظرف ها را بشوید چگونه بود دو بار در هفته؟
بزرگسالان مبتلا به ADHD نکاتی دارند - {textend} از یک عمر تجربه زندگی و درمان با پزشکانشان - {textend} و آنها می دانند که چه چیزی ممکن است موثر باشد یا نباشد به صورتی که والدینی که ADHD ندارند ، کار نمی کند.
در پایان روز ، وقتی به مردم امکان می دهیم صدا و تجربیات خود را به اشتراک بگذارند ، همه برنده می شوند.
استفاده از افراد معلول به عنوان متخصص زندگی و تجربیات ما ، نوع نگاه ما به معلولیت را نیز تغییر می دهد
به جای قرار دادن افراد معلول به عنوان افرادی که نیاز به کمک دارند ، و والدین به عنوان متخصصانی که می توانند به ما کمک کنند ، این موقعیت ما را به عنوان مدافعانی معرفی می کند که معلولیت های ما را درک می کنند و به بهترین وجه نیاز دارند.
این ما را به عنوان افرادی در چارچوب قرار می دهد که می توانند تصمیمات فعال بگیرند و نه تصمیماتی که برای ما گرفته می شود. این نقش مهمی در زندگی ما و نحوه به تصویر کشیدن روایت های مربوط به معلولیت (و در مورد شرایط خاص ما) به ما می دهد.
چه ما تمام زندگی خود را با معلولیت های خود زندگی کرده باشیم و چه آنها را تازه به دست آورده ایم ، افراد معلول می دانند زندگی در ذهن و بدن ما چگونه است.
ما درک عمیقی از نحوه حرکت در جهان ، دفاع از خود ، تقاضای دسترسی و ایجاد شمولیت داریم.
این همان چیزی است که ما را متخصص می کند - {textend} و زمان آن است که به تخصص ما ارزشیابی می شود.
Alaina Leary سردبیر ، مدیر شبکه های اجتماعی و نویسنده از بوستون ، ماساچوست است. وی در حال حاضر دستیار سردبیر مجله Equally Wed Magazine و ویراستار شبکه های اجتماعی برای سازمان غیرانتفاعی We Need Divers Books است.