چگونه می توان پزشکان را که بیمار آگاه هستم متقاعد کنم؟

محتوا

• گاهی اوقات وقتی پزشکان گوش نمی دهند ، می تواند زندگی را تهدید کند
• محققان همچنین سوگیری در پزشکی را مورد توجه قرار داده اند

بعضی اوقات بهترین درمان پزشکی است که گوش می دهد.

چگونه می بینیم که جهان به چه شکل هایی انتخاب می شود - و به اشتراک گذاشتن تجربیات جذاب می تواند نحوه رفتار ما با یکدیگر را برای بهتر فراهم کند. این یک دیدگاه قدرتمند است.

من به عنوان کسی که یک بیماری مزمن دارد ، مجبور نیستم وقتی بیمار هستم از خودم دفاع کنم. آیا انتظار بیش از حد از پزشکان این است که بعد از اینکه خودم را به اورژانس کشاندم ، کلماتی را که مجبورم از بین ببرم ، در میان اوج درد ، باور کنند؟ با این حال اغلب اوقات متوجه شده ام که پزشکان فقط به شرح حال بیمار من نگاه می کنند و اکثر گفته های من را نادیده می گیرند.

من مبتلا به فیبرومیالژیا هستم ، یک بیماری که باعث درد و خستگی مزمن می شود ، همراه با یک لیست لباسشویی از بیماری های مرتبط. یک بار ، من به یک روماتولوژیست - متخصص بیماری های خود ایمنی و سیستمیک عضلانی-اسکلتی - مراجعه کردم تا سعی کنم شرایط خود را بهتر مدیریت کنم.

وی پیشنهاد داد که تمرینات آبی را امتحان کنم ، زیرا ثابت شده است که ورزش کم تأثیر علائم فیبرومیالژیا را بهبود می بخشد. من سعی کردم دلایل زیادی را که چرا نمی توانم به استخر بروم توضیح دهم: این خیلی گران است ، فقط ورود و خروج از لباس شنا انرژی زیادی می گیرد ، من نسبت به کلر واکنش بدی نشان می دهم.

وقتی سعی کردم موانع دسترسی به ورزش در آب را توصیف کنم ، او هر اعتراض را کنار زد و گوش نداد. تجربه زیسته من در بدن کمتر از مدرک پزشکی وی ارزیابی شد. با ناراحتی با گریه از دفتر خارج شدم. علاوه بر این ، او در واقع هیچ توصیه مفیدی برای بهبود وضعیت من ارائه نداده است.

گاهی اوقات وقتی پزشکان گوش نمی دهند ، می تواند زندگی را تهدید کند

من اختلال دو قطبی مقاوم در برابر درمان دارم. من مهارکننده های انتخابی جذب مجدد سروتونین (SSRI) را که اولین خط درمان افسردگی است ، تحمل نمی کنم. همانند بسیاری از افراد با اختلال دوقطبی ، SSRI ها من را شیدایی می کنند و افکار خودکشی را افزایش می دهند. با این حال پزشکان هشدارهای من را به طور مکرر نادیده گرفته و به هر حال آنها را تجویز کرده اند ، زیرا شاید من هنوز "درست" SSRI را پیدا نکرده ام.

اگر من امتناع ورزم ، آنها مرا غیرقابل انطباق می خوانند.

بنابراین ، من در نهایت با ارائه دهنده خود درگیر می شوم یا دارویی مصرف می کنم که به طور حتم وضعیت من را بدتر می کند. علاوه بر این ، افزایش افکار خودکشی اغلب مرا در بیمارستان مجبور می کند. گاهی اوقات ، من همچنین مجبورم پزشکان را در بیمارستان متقاعد کنم که نه ، من نمی توانم هیچ SSRI مصرف کنم. گاهی اوقات مرا در یک فضای عجیب و غریب قرار می دهد - برای حقوق من می جنگم ، در حالی که لزوماً برایم مهم نیست که زندگی می کنم یا نمی کنم.

"مهم نیست که میزان کار من در مورد ارزش ذاتی من باشد و اینکه در آنچه احساس می کنم متخصص باشم ، غیر قابل شنیده بودن ، نادیده گرفته شدن و تردید درمورد حرفه ای که جامعه بعنوان داور نهایی دانش بهداشت می داند راهی برای بی ثبات کردن خود من دارد. ارزش و اعتماد به تجربه خودم را دارم. "

- لیز دروژ-یانگ

این روزها ترجیح می دهم برچسب غیرقابل انطباق داشته باشم تا اینکه زندگی خود را با مصرف دارویی که می دانم برای من مضر است ، به خطر بیندازم. متقاعد کردن پزشکان که می دانم درباره چه چیزی صحبت می کنم آسان نیست. فرض بر این است که من بیش از حد از Google استفاده کرده ام ، یا "سوinger استفاده می کنم" و علائم خود را می سازم.

چگونه می توان پزشکان را متقاعد کرد که من یک بیمار آگاه هستم که می داند با بدن من چه اتفاقی می افتد و فقط یک شریک در درمان می خواهم تا یک دیکتاتور؟

"من تجربه های بی شماری داشته ام كه ​​پزشكان به حرف های من گوش نداده اند. وقتی به این فکر می کنم که یک زن سیاه پوست از نژاد یهودی باشم ، بیشترین مشکلی که من در این زمینه وجود دارد این است که پزشکان احتمال ابتلای من به بیماری را که از نظر آماری در آفریقایی آمریکایی ها کمتر شایع است ، کاهش می دهند.

- ملانی

سالها فکر می کردم مشکل از خودم هستم. فکر کردم اگر فقط بتوانم ترکیب صحیحی از کلمات را پیدا کنم ، آنگاه پزشکان می توانند درمان مورد نیاز را درک کرده و به من ارائه دهند. با این حال ، در عوض کردن داستان با سایر بیماران مزمن ، من فهمیدم که یک مشکل سیستمیک در پزشکی نیز وجود دارد: پزشکان اغلب به بیماران خود گوش نمی دهند.

بدتر از آن ، گاهی اوقات آنها فقط تجربه های زندگی ما را باور نمی کنند.

Briar Thorn ، یک فعال معلول ، توضیح می دهد که چگونه تجربیات آنها با پزشکان بر توانایی آنها برای دریافت خدمات پزشکی تأثیر می گذارد. وی گفت: "من پس از گذشت 15 سال از چاق شدن یا اینکه به من گفتند که تصور می کنم ، به دکتر مراجعه کرده ام و من را سرزنش می کنند ، علت این است که من علائم خود را مقصر می دانم. من فقط برای موارد اضطراری به ER مراجعه کردم و دیگر پزشکان دیگری را ملاقات نکردم تا اینکه چند ماه قبل از 26 سالگی بیمار شدم و قادر به فعالیت نبودم. معلوم شد که این آنسفالومیت مایالژیک است. "

وقتی پزشکان به طور روزمره به تجربیات زندگی شما شک می کنند ، می تواند در دیدگاه شما تأثیر بگذارد. لیز دروژ یانگ ، نویسنده ای معلول ، توضیح می دهد ، "مهم نیست که من چه کاری درمورد ارزش ذاتی خود انجام می دهم و در زمینه احساس خود متخصص هستم ، اما از نظر حرفه ای که جامعه به عنوان بهترین فرد از او یاد می کند ، او را نشنیده ، نادیده گرفته و شک می کنم. داور دانش بهداشت راهی برای بی ثبات کردن ارزش شخصی من و اعتماد به تجربه خودم دارد. "

ملانی ، یک فعال معلول و خالق جشنواره موسیقی بیماری های مزمن #Chrillfest ، در مورد پیامدهای عملی سوگیری در پزشکی صحبت می کند. "من تجربه های بی شماری داشته ام كه ​​پزشكان به حرف های من گوش نداده اند. وقتی به این فکر می کنم که یک زن سیاه پوست از نژاد یهودی باشم ، شایع ترین مشکلی که من دارم این است که پزشکان احتمال ابتلا به بیماری من را که از نظر آماری در آفریقایی آمریکایی ها کمتر شیوع دارد ، تخفیف می دهند. "

موضوعات سیستمی که تجارب ملانی توسط دیگر افراد حاشیه نشین نیز توصیف شده است. افراد با اندازه و زنان در مورد دشواری خود در دریافت مراقبت های پزشکی صحبت کرده اند. قانون فعلی پیشنهاد شده است که به پزشکان اجازه می دهد از درمان بیماران تراجنسی خودداری کنند.

محققان همچنین سوگیری در پزشکی را مورد توجه قرار داده اند

مطالعات اخیر نشان داده است که در مقابل بیماران سفید پوست با همان شرایط. مطالعات نشان داده است كه پزشكان غالباً اعتقادات منسوخ و نژادپرستانه در مورد بيماران سياه پوست دارند. این در حالی است که پزشکان بیش از بیماران سیاه پوست خود باور دارند که یک سازه نژادپرستانه به تجربه های تهدید کننده زندگی منجر شود.

تجربه دلهره آور اخیر سرنا ویلیامز در هنگام زایمان بیشتر تعصب بسیار رایج زنان سیاه پوست را در موقعیت های پزشکی نشان می دهد: زن بدجنس یا اثرات ترکیبی نژادپرستی و تبعیض جنسی نسبت به زنان سیاه پوست. پس از زایمان مجبور شد مرتباً سونوگرافی بخواهد. در ابتدا ، پزشکان نگرانی های ویلیامز را برطرف کردند اما در نهایت سونوگرافی لخته های خون تهدید کننده زندگی را نشان داد. اگر ویلیامز نتوانسته بود پزشکان را مجاب کند که به حرف های او گوش دهند ، ممکن است درگذشته باشد.

در حالی که بیش از یک دهه طول کشید تا سرانجام یک تیم مراقبت دلسوز ایجاد کنم ، هنوز هم تخصص هایی وجود دارد که من در آنها پزشکی ندارم که بتوانم به آنها مراجعه کنم.

هنوز خوش شانس هستم که سرانجام پزشکانی را پیدا کردم که می خواهند در مراقبت شریک شوند. پزشکان تیم من تهدید نمی شوند وقتی من نیازها و نظرات خود را بیان کنم. آنها تشخیص می دهند در حالی که آنها متخصص پزشکی هستند ، من متخصص بدن خودم هستم.

به عنوان مثال ، من اخیراً تحقیقاتی را در مورد داروی ضد درد غیر افیونی بدون برچسب به پزشک عمومی خود ارائه داده ام. برخلاف سایر پزشکان که از گوش دادن به پیشنهادات بیمار امتناع می ورزند ، پزشک عمومی من ایده من را به جای احساس حمله مورد بررسی قرار داد. وی این تحقیق را خواند و موافقت کرد که این یک دوره درمانی امیدوار کننده است. این دارو کیفیت زندگی من را به طور قابل توجهی بهبود بخشیده است.

این باید پایه و اساس همه مراقبت های پزشکی باشد ، اما بسیار نادر است.

در وضعیت پزشکی یک چیز پوسیده وجود دارد و راه حل درست پیش روی ماست: پزشکان باید بیشتر به بیماران گوش دهند - و ما را باور کنند. اجازه دهید ما در مراقبت های پزشکی فعال باشیم و نتیجه بهتری خواهیم داشت.

لیز مور یک فعال و نویسنده حقوق معلولیت مزمن و واگرایی عصبی است. آنها روی کاناپه خود در زمین دزدیده شده Piscataway-Conoy در منطقه مترو D.C زندگی می کنند. می توانید آنها را در توییتر پیدا کنید ، یا بیشتر کارهای آنها را در liminalnest.wordpress.com بخوانید.