Myelodysplasia: آنچه در آن است ، علائم و درمان آن

محتوا

• علائم اصلی
• علل آن چیست
• نحوه تأیید
• چگونه درمان انجام می شود

سندرم میلودیسپلاستیک یا میلودیسپلازی ، مربوط به گروهی از بیماری ها است که با نارسایی پیشرونده مغز استخوان مشخص می شوند ، که منجر به تولید سلولهای معیوب یا نابالغی می شود که در جریان خون ظاهر می شوند ، در نتیجه کم خونی ، خستگی مفرط ، تمایل به عفونت و خونریزی. که می تواند منجر به عوارض بسیار جدی شود.

اگرچه ممکن است در هر سنی ظاهر شود ، این بیماری بیشتر در افراد بالای 70 سال دیده می شود و در بیشتر موارد ، علل آن مشخص نیست ، اگرچه در برخی موارد ممکن است در نتیجه درمان سرطان قبلی با شیمی درمانی ایجاد شود ، به عنوان مثال پرتودرمانی یا قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی مانند بنزن یا دود.

Myelodysplasia معمولاً با پیوند مغز استخوان قابل درمان است ، با این حال ، این برای همه بیماران امکان پذیر نیست ، مهم است که از پزشک عمومی یا متخصص خون راهنمایی بگیرید.

علائم اصلی

مغز استخوان قسمت مهمی از بدن است که سلولهای خونی مانند گلبولهای قرمز ، گلبولهای قرمز ، لکوسیتها ، گلبولهای سفید خون که مسئول دفاع از ارگانیسم و ​​پلاکت ها هستند و برای لخته شدن خون ضروری هستند ، تولید می کند. بنابراین ، اختلال در شما علائم و نشانه هایی ایجاد می کند مانند:

• خستگی مفرط
• رنگ پریدگی
• تنگی نفس ؛
• تمایل به عفونت ها
• تب؛
• خون ریزی؛
• ظاهر لکه های قرمز بدن.

در موارد اولیه ، ممکن است فرد علائمی از خود نشان ندهد و در نهایت این بیماری در معاینات معمول کشف شود. بعلاوه ، میزان و شدت علائم به انواع سلولهای خونی که بیشتر تحت تأثیر میلودیسپلازی قرار دارند و همچنین شدت هر مورد بستگی خواهد داشت. حدود 1/3 موارد سندرم میلودیسپلاستیک می تواند به لوسمی حاد ، که نوعی سرطان شدید سلول خونی است ، پیشرفت کند. در مورد لوسمی حاد میلوئیدی بیشتر بخوانید.

بنابراین ، نمی توان زمان امید به زندگی را برای این بیماران تعیین کرد ، زیرا بیماری می تواند برای چندین دهه بسیار آهسته تکامل یابد ، زیرا می تواند به یک فرم شدید تبدیل شود ، با پاسخ کمی به درمان و در طی چند ماه عوارض بیشتری ایجاد کند . ساله

علل آن چیست

علت سندرم میلودیسپلاستیک به خوبی مشخص نشده است ، با این حال در بیشتر موارد این بیماری علت ژنتیکی دارد ، اما تغییر DNA همیشه یافت نمی شود و این بیماری به عنوان میلو دیسپلازی اولیه طبقه بندی می شود. اگرچه ممکن است علت ژنتیکی داشته باشد ، بیماری ارثی نیست.

سندرم میلودیسپلاستیک همچنین می تواند در درجه دوم طبقه بندی شود که در نتیجه سایر موارد مانند مسکرات ناشی از مواد شیمیایی مانند شیمی درمانی ، رادیوتراپی ، بنزن ، سموم دفع آفات ، توتون ، سرب یا جیوه ایجاد شود.

نحوه تأیید

برای تأیید تشخیص myelodysplasia ، متخصص خون شناسی ارزیابی بالینی و آزمایشات نظمی مانند:

• شمارش خون، که میزان گلبول های قرمز خون ، لکوسیت ها و پلاکت ها را در خون تعیین می کند.
• میلوگرام، که آسپیرات مغز استخوان است و قادر به ارزیابی کمیت و خصوصیات سلولها در این مکان است. نحوه ساخت میلوگرام را بفهمید ؛
• آزمایشات ژنتیکی و ایمونولوژیک، مانند کاریوتیپ یا ایمونوفنوتیپ ؛
• نمونه برداری از مغز استخوان، که می تواند اطلاعات بیشتری در مورد محتوای مغز استخوان فراهم کند ، به ویژه هنگامی که به شدت تغییر کرده باشد یا از عوارض دیگری مانند نفوذ فیبروز رنج ببرد.
• مقدار آهن ، ویتامین B12 و اسید فولیک، زیرا کمبود آنها می تواند باعث تغییر در تولید خون شود.

به این ترتیب ، متخصص خون می تواند نوع میلو دیسپلازی را تشخیص داده ، آن را از سایر بیماری های مغز استخوان متمایز کرده و نوع درمان را بهتر تعیین کند.

چگونه درمان انجام می شود

شکل اصلی درمان پیوند مغز استخوان است ، که می تواند منجر به بهبود بیماری شود ، اما همه افراد برای انجام این روش مناسب نیستند ، این روش باید در افرادی انجام شود که بیماری هایی ندارند که توانایی جسمی آنها را محدود کند و ترجیحاً تحت سن 65 سالگی

یکی دیگر از گزینه های درمانی شامل شیمی درمانی است که معمولاً با داروهایی مانند آزازیتیدین و دسیتابین انجام می شود ، به عنوان مثال در چرخه های تعیین شده توسط متخصص خون انجام می شود.

انتقال خون ممکن است در بعضی موارد ضروری باشد ، خصوصاً در مواردی که کم خونی شدید یا کمبود پلاکت وجود دارد و باعث لخته شدن خون کافی می شود. نشانه ها و نحوه انتقال خون را بررسی کنید.