آیا بهبودی می تواند با MS ثانویه پیشرونده اتفاق بیفتد؟ صحبت با دکتر

محتوا

• آیا می توان با SPMS بهبودی ایجاد کرد؟
• علائم بالقوه SPMS چیست؟
• چگونه می توانم علائم SPMS را مدیریت کنم؟
• آیا توانایی راه رفتن با SPMS را از دست خواهم داد؟
• چند بار باید برای معاینه به پزشک مراجعه کنم؟
• غذای آماده

بررسی اجمالی

بیشتر افراد مبتلا به ام اس ابتدا مبتلا به ام اس-عود کننده-عود کننده (RRMS) هستند. در این نوع ام اس ، دوره های فعالیت بیماری با دوره های بهبودی نسبی یا کامل دنبال می شوند. آن دوره های بهبودی به عنوان بهبودی نیز شناخته می شوند.

سرانجام ، بیشتر افراد مبتلا به RRMS به MS پیشرونده ثانویه (SPMS) مبتلا می شوند. در SPMS ، آسیب عصبی و ناتوانی با گذشت زمان پیشرفت بیشتری می کند.

اگر SPMS دارید ، درمان می تواند به کاهش روند پیشرفت ، کاهش علائم و تأخیر در ناتوانی کمک کند. این ممکن است به شما کمک کند تا با گذشت زمان فعالیت و سلامت بیشتری داشته باشید.

در اینجا چند سوال وجود دارد که می توانید در مورد زندگی با SPMS از پزشک خود بپرسید.

آیا می توان با SPMS بهبودی ایجاد کرد؟

اگر SPMS داشته باشید ، با از بین رفتن تمام علائم ، دوره های بهبودی کامل نخواهید داشت. اما ممکن است دوره هایی را تجربه کنید که بیماری کم و بیش فعال باشد.

وقتی SPMS با پیشرفت فعال تر باشد ، علائم بدتر شده و ناتوانی افزایش می یابد.

هنگامی که SPMS بدون پیشرفت فعالیت کمتری داشته باشد ، علائم ممکن است برای مدتی خاص به صورت فلات باشد.

برای محدود کردن فعالیت و پیشرفت SPMS ، پزشک ممکن است یک درمان اصلاح کننده بیماری (DMT) تجویز کند. این نوع دارو ممکن است به کندی یا جلوگیری از پیشرفت ناتوانی کمک کند.

برای آگاهی از مزایا و خطرات احتمالی مصرف DMT ، با پزشک خود صحبت کنید. آنها می توانند به شما کمک کنند گزینه های درمانی خود را درک کرده و بسنجید.

علائم بالقوه SPMS چیست؟

SPMS می تواند طیف گسترده ای از علائم را ایجاد کند که در افراد مختلف متفاوت است. با پیشرفت بیماری ، علائم جدیدی ممکن است ایجاد شود یا علائم موجود بدتر شوند.

علائم بالقوه عبارتند از:

• خستگی
• سرگیجه
• درد
• خارش
• بی حسی
• مور مور
• ضعف عضلانی
• اسپاستیک عضله
• مشکلات بینایی
• مشکلات تعادل
• مشکلات راه رفتن
• مشکلات مثانه
• مشکلات روده
• اختلال عملکرد جنسی
• تغییرات شناختی
• تغییرات عاطفی

در صورت بروز علائم جدید یا قابل توجه ، پزشک را در جریان بگذارید. از آنها بخواهید که آیا در برنامه درمانی شما می تواند تغییری ایجاد کند تا بتواند علائم را محدود یا تسکین دهد.

چگونه می توانم علائم SPMS را مدیریت کنم؟

برای کمک به مدیریت علائم SPMS ، پزشک ممکن است یک یا چند دارو برای شما تجویز کند.

آنها همچنین ممکن است تغییر سبک زندگی و راهکارهای توانبخشی را برای کمک به حفظ عملکرد جسمی و شناختی ، کیفیت زندگی و استقلال شما توصیه کنند.

به عنوان مثال ، ممکن است از موارد زیر بهره مند شوید:

• فیزیوتراپی
• کار درمانی
• گفتار درمانی
• توانبخشی شناختی
• استفاده از وسیله کمکی ، مانند عصا یا واکر

اگر در کنار آمدن با تأثیرات اجتماعی یا عاطفی SPMS مشکل داشته اید ، جستجوی پشتیبانی مهم است. پزشک می تواند شما را برای مشاوره به یک گروه پشتیبانی یا متخصص بهداشت روان ارجاع دهد.

آیا توانایی راه رفتن با SPMS را از دست خواهم داد؟

طبق انجمن ملی مولتیپل اسکلروزیس (NMSS) ، بیش از دو سوم افراد مبتلا به SPMS توانایی راه رفتن را حفظ می کنند. برخی از آنها استفاده از عصا ، واکر یا سایر وسایل کمکی را مفید می دانند.

اگر دیگر نمی توانید در مسافت های کوتاه یا طولانی راه بروید ، پزشک احتمالاً شما را به استفاده از اسکوتر یا ویلچر موتوری برای رفت و آمد تشویق می کند. این دستگاه ها می توانند به شما در حفظ تحرک و استقلال خود کمک کنند.

اگر با گذشت زمان سخت تر می توانید پیاده روی کنید یا سایر کارهای روزمره را انجام دهید به پزشک خود اطلاع دهید. آنها ممکن است برای کمک به مدیریت بیماری ، داروها ، روشهای درمانی توان بخشی یا وسایل کمکی را تجویز کنند.

چند بار باید برای معاینه به پزشک مراجعه کنم؟

طبق NMSS ، برای یادگیری نحوه پیشرفت وضعیت خود ، باید حداقل سالی یک بار تحت معاینه مغز و اعصاب قرار بگیرید. پزشک و شما می توانید تصمیم بگیرید که چند بار اسکن تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) انجام شود.

همچنین مهم است که اگر علائم شما بدتر می شود یا در انجام فعالیت در خانه یا محل کار با مشکل روبرو هستید ، به پزشک خود اطلاع دهید. به همین ترتیب ، اگر پیگیری برنامه درمانی توصیه شده خود را دشوار می دانید ، باید به پزشک خود بگویید. در بعضی موارد ، آنها ممکن است تغییراتی را در درمان شما توصیه کنند.

غذای آماده

اگرچه در حال حاضر درمانی برای SPMS وجود ندارد ، اما درمان می تواند به کند شدن روند پیشرفت بیماری و محدود کردن تأثیرات آن بر زندگی شما کمک کند.

برای کمک به مدیریت علائم و اثرات SPMS ، پزشک ممکن است یک یا چند دارو تجویز کند. تغییر شیوه زندگی ، روش های درمانی توان بخشی یا سایر استراتژی ها نیز می توانند به طور بالقوه به شما در حفظ کیفیت زندگی کمک کنند.