رتینوبلاستوما ، علائم اصلی و درمان چیست

محتوا

• علائم و نشانه های اصلی
• چگونه درمان انجام می شود
• چگونه رتینوبلاستوما بوجود می آید

رتینوبلاستوما نوعی سرطان نادر است که در یک یا هر دو چشم کودک ایجاد می شود ، اما وقتی زود تشخیص داده می شود ، بدون هیچ گونه عاقبت و عواقبی به راحتی درمان می شود.

بنابراین ، همه نوزادان باید بلافاصله پس از تولد کمی آزمایش چشمی انجام دهند تا ارزیابی کنند که آیا تغییراتی در چشم وجود دارد که می تواند نشانه این مشکل باشد.

بفهمید که چگونه آزمایش برای شناسایی رتینوبلاستوما انجام می شود.

علائم و نشانه های اصلی

بهترین روش برای شناسایی رتینوبلاستوما انجام آزمایش چشم است که باید در هفته اول پس از تولد ، در زایشگاه یا در اولین مشاوره با متخصص اطفال انجام شود.

با این حال ، ممکن است از طریق علائم و نشانه هایی مانند:

• بازتاب سفید در مرکز چشم ، به ویژه در عکس های فلاش ؛
• استرابیسم در یک یا هر دو چشم.
• تغییر در رنگ چشم ؛
• قرمزی مداوم در چشم ؛
• مشکل دیدن ، که به سختی می تواند اشیا nearby مجاور را بدست آورد.

این علائم معمولاً تا پنج سالگی ظاهر می شوند ، اما تشخیص این مشکل در سال اول زندگی بسیار معمول است ، به ویژه هنگامی که این مشکل هر دو چشم را درگیر کند.

علاوه بر آزمایش چشم ، متخصص اطفال ممکن است برای کمک به تشخیص رتینوبلاستوما سونوگرافی از چشم را نیز سفارش دهد.

چگونه درمان انجام می شود

درمان رتینوبلاستوما با توجه به میزان پیشرفت سرطان متفاوت است ، در بیشتر موارد پیشرفت کمی دارد و بنابراین ، درمان با استفاده از لیزر کوچک برای از بین بردن تومور یا سرماخوردگی در محل انجام می شود. این دو روش با بیهوشی عمومی ، برای جلوگیری از احساس درد و ناراحتی کودک انجام می شود.

در شدیدترین موارد ، که در آن سرطان مناطق دیگر خارج از چشم را تحت تأثیر قرار داده است ، ممکن است لازم باشد شیمی درمانی قبل از آزمایش سایر روش های درمان ، تومور را کاهش دهد. وقتی این امکان وجود ندارد ، ممکن است لازم باشد برای برداشتن چشم و جلوگیری از رشد سرطان و به خطر انداختن زندگی کودک ، جراحی شود.

پس از درمان ، لازم است مرتباً به پزشک متخصص اطفال مراجعه کنید تا اطمینان حاصل شود که مشکل برطرف شده است و سلولهای سرطانی وجود ندارد که باعث بروز مجدد سرطان شود.

چگونه رتینوبلاستوما بوجود می آید

شبکیه بخشی از چشم است که در مراحل اولیه رشد کودک به سرعت رشد می کند و پس از آن رشد متوقف می شود. با این حال ، در برخی موارد ، می تواند به رشد خود ادامه داده و یک رتینوبلاستوما ایجاد کند.

به طور معمول ، این رشد بیش از حد ناشی از تغییر ژنتیکی است که می تواند از والدین به فرزندان منتقل شود ، اما این تغییر همچنین می تواند به دلیل یک جهش تصادفی اتفاق بیفتد.

بنابراین ، هنگامی که یکی از والدین در دوران کودکی دارای رتینوبلاستوما بود ، مهم است که متخصص زنان و زایمان را مطلع کنید تا پزشک متخصص اطفال دقیقاً پس از تولد از مشکل آگاه شود ، تا احتمال شناسایی زودرس رتینوبلاستوما را افزایش دهد.