تومورهای استرومایی دستگاه گوارش: علائم ، علل و عوامل خطر

محتوا

• علائم
• علل
• عوامل خطر
• سن
• ژن ها

تومورهای استرومایی دستگاه گوارش (GISTs) تومورها ، یا خوشه های سلولهای بزرگ شده در دستگاه گوارش (GI) هستند. علائم تومورهای GIST شامل موارد زیر است:

• مدفوع خونین
• درد یا ناراحتی در شکم
• تهوع و استفراغ
• انسداد روده
• توده ای در شکم که احساس می کنید
• خستگی یا احساس خستگی زیاد
• احساس سیری زیاد بعد از خوردن مقادیر کم
• درد یا دشواری هنگام بلعیدن

دستگاه GI سیستمی است که وظیفه هضم و جذب غذا و مواد مغذی را بر عهده دارد. این شامل مری ، معده ، روده کوچک و روده بزرگ است.

GIST در سلولهای ویژه ای شروع می شود که بخشی از سیستم عصبی خودمختار هستند. این سلول ها در دیواره دستگاه GI قرار دارند و حرکت عضلات را برای هضم تنظیم می کنند.

اکثر GIST ها در معده تشکیل می شوند. گاهی اوقات در روده کوچک ایجاد می شوند ، اما GIST های تشکیل شده در روده بزرگ ، مری و راست روده بسیار کمتر مشاهده می شوند. GIST ها می توانند بدخیم و سرطانی یا خوش خیم باشند و سرطانی نباشند.

علائم

علائم به اندازه تومور و محل آن بستگی دارد. به همین دلیل ، شدت آنها اغلب از فردی به فرد دیگر متفاوت است. علائمی مانند درد شکم ، حالت تهوع و خستگی با بسیاری از بیماری ها و بیماری های دیگر همپوشانی دارد.

اگر هرکدام از این علائم یا علائم غیرطبیعی را تجربه کردید ، باید با پزشک خود صحبت کنید. آنها به تعیین علت علائم شما کمک می کنند.

اگر فاکتورهای خطر ابتلا به GIST یا هر بیماری دیگری دارید که می تواند باعث بروز این علائم شود ، حتماً این را به پزشک خود بگویید.

علل

علت دقیق GIST ها مشخص نیست ، اگرچه به نظر می رسد رابطه ای با جهش در بیان پروتئین KIT وجود دارد. سرطان زمانی توسعه می یابد که سلول ها کنترل رشد خود را شروع کنند. با ادامه رشد غیرقابل کنترل سلول ها ، آنها تشکیل شده و تشکیل توده ای به نام تومور را می دهند.

GIST ها از دستگاه GI شروع می شوند و می توانند به سمت خارج به درون ساختارها یا اندام های مجاور رشد کنند. آنها اغلب به کبد و صفاق (غشای غشایی حفره شکم) گسترش می یابند اما به ندرت به غدد لنفاوی اطراف منتقل می شوند.

عوامل خطر

فقط چند عامل خطر شناخته شده برای GIST وجود دارد:

سن

رایج ترین سن برای ایجاد GIST بین 50 تا 80 سال است. اگرچه GIST در افراد زیر 40 سال اتفاق می افتد ، اما بسیار نادر است.

ژن ها

اکثر GIST ها به طور تصادفی اتفاق می افتند و علت مشخصی ندارند. با این حال ، برخی از افراد با جهش ژنتیکی متولد می شوند که می تواند منجر به GIST شود.

برخی از ژن ها و شرایط مرتبط با GIST شامل:

نوروفیبروماتوز 1: این اختلال ژنتیکی ، بیماری Von Recklinghausen (VRD) نیز نامیده می شود ، به دلیل نقص در NF1 ژن این بیماری می تواند از والدین به فرزند منتقل شود اما همیشه ارثی نیست. افراد مبتلا به این بیماری در سنین پایین در معرض خطر افزایش تومورهای خوش خیم در اعصاب قرار دارند. این تومورها می توانند باعث ایجاد لکه های تیره روی پوست و کک و مک در کشاله ران یا زیر بغل شوند. این وضعیت همچنین خطر ایجاد GIST را افزایش می دهد.

سندرم تومور استروما دستگاه گوارش خانوادگی: این سندرم غالباً توسط ژن غیرطبیعی KIT منتقل شده از والدین به فرزند ایجاد می شود. این شرایط نادر خطر ابتلا به GIST را افزایش می دهد. این GIST ها می توانند در سنین پایین تری نسبت به جمعیت عمومی تشکیل شوند. افراد مبتلا به این بیماری می توانند در طول زندگی خود چندین GIST داشته باشند.

جهش در ژن های سوکسینات دهیدروژناز (SDH): افرادی که با جهش در ژن های SDHB و SDHC متولد می شوند ، در معرض خطر افزایش ابتلا به GIST هستند. آنها همچنین در معرض خطر افزایش ابتلا به نوعی تومور عصبی به نام پاراژانگلیوم هستند.