کم خونی Sideroblastic چیست؟

محتوا

• کم خونی سایدروبلاستیک چیست؟
• ژنتیکی
• به دست آورد
• ایدیوپاتیک
• چه عواملی باعث کم خونی سایدروبلاستیک می شود؟
• ژنتیکی
• به دست آورد
• علائم کم خونی sideroblastic چیست؟
• چه کسی در معرض کم خونی sideroblastic است؟
• چگونه کم خونی سایدروبلاستی تشخیص داده می شود؟
• چگونه کم خونی سایدروبلاستی درمان می شود؟
• غذای اصلی

کم خونی Sideroblastic فقط یک شرط نیست ، بلکه در واقع گروهی از اختلالات خون است. این اختلالات می تواند باعث علائمی مانند خستگی ، ضعف و عوارض جدی تر شود.

در کلیه موارد کم خونی sideroblastic ، مغز استخوان در تولید گلبول های قرمز طبیعی و سالم مشکل دارد.

فرد می تواند با کم خونی sideroblastic به دنیا بیاید یا به دلایل خارجی مانند مصرف دارو یا قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی سمی ایجاد شود. گزینه های درمانی به علت اصلی بستگی دارد ، اما اغلب منجر به ماندگاری طولانی مدت می شوند.

در مورد این وضعیت ، از جمله علائم ، علل ، عوامل خطر و درمان بیشتر بدانید.

کم خونی سایدروبلاستیک چیست؟

کم خونی سایدروبلاستیک به معنای آهن موجود در گلبول های قرمز است که به طور موثری برای تولید هموگلوبین استفاده نمی شود - پروتئینی که به سلول های قرمز خون کمک می کند اکسیژن را به بدن منتقل کند.

در نتیجه ، آهن می تواند در گلبول های قرمز خون تشکیل شود و ظاهری حلقه ای (sideroblast) در اطراف هسته سلول ایجاد می کند.

بدون اکسیژن کافی ، اندام هایی مانند مغز ، قلب و کبد می توانند کار کمتری داشته و باعث ایجاد علائم و مشکلات جدی برای سلامتی طولانی مدت شوند.

سه نوع کم خونی سندروبلاستیک وجود دارد:

• ژنتیکی (یا ارثی)
• به دست آورد
• ایدیوپاتیک

ژنتیکی

شکل ارثی این بیماری که مربوط به یک ژن جهش یافته است ، معمولاً در بزرگسالی ظاهر می شود.

به دست آورد

کم خونی سیدروبلاستیک اکتسابی پس از قرار گرفتن در معرض سموم ، کمبودهای تغذیه ای یا سایر مشکلات بهداشتی ایجاد می شود.

علائم کم خونی sideroblastic اکتسابی پس از 65 سالگی بروز می کند.

ایدیوپاتیک

ایدیوپاتیک یعنی منشاء بیماری را نمی توان مشخص کرد. برخی از افراد علائم کم خونی سایدروبلاستیک دارند اما هیچ علت ژنتیکی یا اکتسابی را نمی توان کشف کرد.

چه عواملی باعث کم خونی سایدروبلاستیک می شود؟

دلایل کم خونی ژنتیکی یا اکتسابی سایدروبلاستیک را می توان معمولاً از طریق آزمایش کشف کرد.

ژنتیکی

کم خونی سربیوبلاستیک ارثی می تواند ناشی از جهش ژن های ALAS2 و ABCB7 موجود در کروموزوم X یا جهش ژن ها در کروموزوم های مختلف باشد.

سایر شرایط ژنتیکی مانند سندرم پیرسون یا سندرم ولفرام نیز ممکن است باعث کم خونی سایدروبلاستیک شود.

به دست آورد

کم خونی Sideroblastic می تواند ناشی از مجموعه ای از چالش های سلامتی باشد ، مانند:

• سوء استفاده از الکل
• هیپوترمی
• مصرف بیش از حد روی
• کمبود برخی ویتامین ها و مواد معدنی مانند مس و ویتامین B-6

برخی از داروهای خاص مانند آنتی بیوتیک ها ، پروژسترون و داروهای ضد سل نیز ممکن است باعث کم خونی سایدوبلاستیک شوند.

علائم کم خونی sideroblastic چیست؟

علائم کم خونی سایدروبلاستی مانند سایر انواع کم خونی است. آنها ممکن است یک یا چند مورد از موارد زیر را شامل شوند:

• ضعف
• خستگی
• تنگی نفس
• درد قفسه سینه با فشار
• پوست کمر بازوها و دستها
• طحال بزرگ شده یا کبد

چه کسی در معرض کم خونی sideroblastic است؟

کم خونی ژنتیکی سایدروبلاستیک در مردان بیشتر از زنان است. کم خونی سایدروبلاستی اکتسابی در زنان و مردان به طور یکسان اتفاق می افتد.

چگونه کم خونی سایدروبلاستی تشخیص داده می شود؟

کم خونی سایدروبلاستی ، مانند سایر انواع کم خونی ، اغلب برای اولین بار در یک آزمایش معمول خون تشخیص داده می شود.

شمارش کامل خون (CBC) ممکن است به عنوان بخشی از جسمی سالانه شما یا در صورت مشکوک بودن اختلال خونی انجام شود. این آزمایش سطح گلبول های قرمز ، هموگلوبین و سایر نشانگرهای سلامتی خون را آزمایش می کند.

نتایج غیر طبیعی CBC ممکن است باعث شود تست معروف به اسمیر خون محیطی شود. در این آزمایش قطره خون با لکه مخصوص درمان می شود تا به شناسایی اختلالات یا بیماری های خاص خونی کمک کند. اسمیر خون می تواند مشخص کند که آیا گلبول های قرمز حاوی سایدوبلاست های حلقه دار هستند.

بیوپسی یا آسپیراسیون مغز استخوان نیز ممکن است سفارش داده شود.

در بیوپسی مغز استخوان ، یک قطعه کوچک از بافت استخوان برداشته می شود و برای بررسی سرطان یا بیماری های دیگر تجزیه و تحلیل می شود. با آسپیراسیون مغز استخوان ، یک سوزن به استخوان وارد می شود و مقدار کمی از مغز استخوان برای مطالعه خارج می شود.

چگونه کم خونی سایدروبلاستی درمان می شود؟

مناسب ترین درمان کم خونی sideroblastic بستگی به علت اصلی آن دارد.

برای شرایط به دست آمده ، حذف سموم مانند آهن باید انجام شود تا سلول های قرمز خون به شکل مناسب خود بازگردند.

اگر یک دارو به عنوان علت شناخته شده است ، باید مصرف آن دارو را متوقف کنید و برای یافتن یک روش درمانی جایگزین با پزشک خود همکاری کنید.

درمان با ویتامین B-6 (پیریدوکسین) درمانی ممکن است برای هر دو نوع اکتسابی و ژنتیکی کم خونی سایدروبلاستیک مفید باشد. اگر پیریدوکسین درمانی بی اثر باشد ، پزشک ممکن است انتقال گلبولهای قرمز را توصیه کند.

مقادیر بالای آهن نیز بدون در نظر گرفتن سایر درمانها می تواند برای هر کسی که مبتلا به کم خونی سندروبلاستیک باشد ، نگرانی داشته باشد. تزریق داروی desferrioxamine (Desferal) می تواند به بدن کمک کند تا خود را از آهن اضافی خلاص کند.

پیوند مغز استخوان یا پیوند سلولهای بنیادی نیز ممکن است در موارد شدید آنمی سوبربلاستیک در نظر گرفته شود.

اگر به کم خونی سایدروبلاستیک مبتلا شده اید ، توصیه می شود از مکمل های ویتامین حاوی روی و جلوگیری از الکل خودداری کنید.

غذای اصلی

کم خونی Sideroblastic می تواند روی هر کسی تأثیر بگذارد.

اگر با آن متولد شده باشید ، احتمالاً در زمان بزرگسالی علائم را مشاهده خواهید کرد. شما به یک پزشک متخصص در زمینه اختلالات خونی نیاز به نظارت مداوم توسط یک هماتولوژیست دارید.

بسته به میزان آهن و سلامتی گلبول های قرمز و هموگلوبین شما ممکن است به درمان های دوره ای نیاز داشته باشید.

در صورت ابتلا به این بیماری ، همکاری نزدیک با یک متخصص خون و سایر متخصصان ممکن است به شما در رسیدن به علت اصلی بیماری و درمانی که به مراقبت از هر دو مشکل کمک می کند ، کمک کند.

پیش آگهی طولانی مدت برای مبتلایان به کم خونی سندروبلاستیک بستگی به علت آن و سایر ملاحظات بهداشتی دارد. با درمان و تنظیم سبک زندگی ، انتظارات برای یک زندگی طولانی امیدوارکننده است.