سوماتواستاتینوما

محتوا

• علائم سوماتوستاتینوما
• علل و عوامل خطر سوماتواستاتینوما
• چگونه این تومورها تشخیص داده می شوند؟
• چگونه با آنها رفتار می شود؟
• شرایط و عوارض مرتبط
• میزان بقا برای سوماتواستاتینوما

بررسی اجمالی

سوماتواستاتینوما نوعی تومور عصبی و غدد درون ریز است که در لوزالمعده و گاهی روده کوچک رشد می کند. تومور عصبی و غدد درون ریز توموری است که از سلولهای تولید کننده هورمون تشکیل شده است. به این سلول های تولید کننده هورمون ، سلول جزایر گفته می شود.

سوماتواستاتینوما به طور خاص در سلول جزایر دلتا ایجاد می شود ، که مسئول تولید هورمون سوماتوستاتین است. تومور باعث می شود که این سلول ها مقدار بیشتری از این هورمون را تولید کنند.

وقتی بدن شما هورمون های اضافی سوماتواستاتین تولید می کند ، تولید دیگر هورمون های لوزالمعده را متوقف می کند. وقتی آن هورمون های دیگر کمیاب می شوند ، در نهایت منجر به بروز علائم می شوند.

علائم سوماتوستاتینوما

علائم سوماتوستاتینوما معمولاً خفیف شروع می شود و شدت آن به تدریج افزایش می یابد. این علائم مشابه علائمی است که در اثر سایر شرایط پزشکی ایجاد می شود. به همین دلیل ، مهم است که شما برای تشخیص صحیح از پزشک خود وقت بگیرید. این باید درمان مناسب برای هر بیماری پزشکی زمینه ساز علائم شما را تضمین کند.

علائم ناشی از سوماتوستاتینوما ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• درد در شکم (شایع ترین علامت)
• دیابت
• کاهش وزن بدون دلیل
• سنگ صفرا
• استئاتوره یا مدفوع چرب
• انسداد روده
• اسهال
• زردی یا زردی پوست (بیشتر در مواردی که سوماتواستاتینوما در روده کوچک باشد)

شرایط پزشکی غیر از سوماتواستاتینوما ممکن است باعث بسیاری از این علائم شود. این اغلب اتفاق می افتد ، زیرا سوماتواستاتینوما بسیار نادر است. با این حال ، پزشک شما تنها کسی است که می تواند وضعیت دقیق علائم خاص شما را تشخیص دهد.

علل و عوامل خطر سوماتواستاتینوما

در حال حاضر علت ایجاد سوماتوستاتینوما مشخص نیست. با این حال ، برخی از عوامل خطر وجود دارد که ممکن است منجر به سوماتواستاتینوما شود.

این شرایط ، که می تواند مردان و زنان را تحت تأثیر قرار دهد ، معمولاً پس از 50 سالگی رخ می دهد. موارد زیر برخی دیگر از عوامل خطر احتمالی تومورهای عصبی و غدد درون ریز هستند:

• سابقه خانوادگی نئوپلازی غدد درون ریز نوع 1 (MEN1) ، یک نوع نادر از سندرم سرطان که ارثی است
• نوروفیبروماتوز
• بیماری von Hippel-Lindau
• اسکلروز غده ای

چگونه این تومورها تشخیص داده می شوند؟

تشخیص باید توسط یک متخصص پزشکی انجام شود. پزشک شما معمولاً مراحل آزمایش را با آزمایش خون ناشتا آغاز می کند. این تست افزایش سطح سوماتوستاتین را بررسی می کند. آزمایش خون اغلب با یک یا چند مورد از اسکن های تشخیصی یا اشعه ایکس زیر دنبال می شود:

• سونوگرافی آندوسکوپی
• سی تی اسکن
• octreoscan (که یک اسکن رادیواکتیو است)
• اسکن امآرآی

این آزمایشات به پزشک شما اجازه می دهد تومور را ببینید که ممکن است سرطانی یا غیرسرطانی باشد. اکثر سوماتواستاتینومها سرطانی هستند. تنها راه تشخیص سرطانی بودن تومور شما جراحی است.

چگونه با آنها رفتار می شود؟

سوماتواستاتینوما اغلب با برداشتن تومور از طریق جراحی درمان می شود. اگر تومور سرطانی باشد و سرطان گسترش یافته باشد (بیماری که به آن متاستاز گفته می شود) ، ممکن است جراحی گزینه ای نباشد. در مورد متاستاز ، پزشک علائم احتمالی سوماتوستاتینوما را درمان و مدیریت می کند.

شرایط و عوارض مرتبط

برخی از شرایطی که با سوماتواستاتینوم همراه است ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• سندرم فون هیپل-لینداو
• MEN1
• نوروفیبروماتوز نوع 1
• دیابت شیرین

سوماتواستاتینوما معمولاً در مراحل بعدی یافت می شود ، که می تواند گزینه های درمانی را پیچیده کند. در اواخر مرحله ، تومورهای سرطانی احتمالاً قبلاً متاستاز شده اند. پس از متاستاز ، درمان محدود است ، زیرا معمولاً جراحی گزینه ای نیست.

میزان بقا برای سوماتواستاتینوما

با وجود طبیعت نادر سوماتواستاتینوما ، چشم انداز برای میزان بقای 5 ساله خوب است. وقتی می توان سوماتواستاتینوما را با جراحی خارج کرد ، تقریباً 100 درصد بقا پنج سال پس از برداشتن وجود دارد. میزان بقای پنج ساله در افراد تحت درمان بعد از متاستاز شدن سوماتوستاتینوما 60 درصد است.

نکته اصلی این است که تشخیص بیماری را در اسرع وقت انجام دهید. اگر برخی از علائم سوماتوستاتینوما را دارید ، باید در اسرع وقت با پزشک خود وقت بگیرید. آزمایش تشخیصی قادر به تعیین علت خاص علائم شما خواهد بود.

اگر پزشک تشخیص دهد که شما یک سوماتوستاتینوما دارید ، پس هرچه زودتر درمان را شروع کنید ، پیش آگهی شما بهتر خواهد بود.