داستان موفقیت MS

محتوا

• شما MS خود نیستید
• شرایط و ضوابط
• قوانین و مقررات مسابقه
• شایستگی
• انتخاب برنده
• جایزه
• دوره ارسال
• ورود
• مجوز و خسارت

شما MS خود نیستید

آیا شما مادر هستید؟ یک رمان نویس؟ یک ورزشکار؟ ما می خواهیم به شما یادآوری کنیم که چیزهای بیشتری نسبت به مولتیپل اسکلروزیس - {textend} در شما وجود دارد و می خواهیم با بیان گفته های خود دیگران را یادآوری کنید. و به دنیا بگویید که شما مبتلا به ام اس هستید ، اما ...

داستان جولیا ، من با بیماری کنار آمده ام که بیش از 23 سال پیش تشخیص داده شدم. حتی اگر بیش از 58 سال سن داشته باشم ، می دانم که روزانه با این مبارزه خواهم کرد و هرگز تسلیم نخواهم شد! من آن را از بسیاری از مردم می شنوم ، شما به نظر نمی رسد که بیمار هستید! خوب آنها در آن روزهای بد من را نمی بینند. همانطور که برچسب من روی دوچرخه من می خواند ، آن را حرکت دهید! مبارزه با MS ... رکاب زدن هرچه سریع تر! این فقط کاری است که من انجام می دهم. MS WALK را با تیم من و سگ کوچک سرویس ، (طلسم ما) بو ، به پایان رساند. هرگز تسلیم نمی شود! همه ما این جمله را می دانیم ...

داستان نیکول ، من هنوز قلبم هستم.

داستان ترزا ، MS من را ندارد.

داستان کتی چستر ، نام من کتی چستر است و از سال 1987 مبتلا به ام اس شده ام. زندگی من به دو چیز اختصاص دارد: نوشتن و پرداخت آن به افراد مبتلا به ام اس. وبلاگ من ، یک روحیه توانمند ، به افسانه بودن بالای 50 سال اختصاص دارد. من برای چندین وب سایت بهداشتی می نویسم ، و یک وبلاگ نویس برای هافینگتون پست هستم. من با این اعتقاد راسخ که زندگی خوشمزه است زندگی می کنم و باید هر روز با انجام بهترین توانایی های خود ، توانایی های خود را بدست آوریم.

داستان امی ، من از 20 سالگی به مدت 25 سال به بیماری ام اس مبتلا شده ام. داشتن این بیماری - این بیماری منحصر به فرد در حال تغییر ، غیرقابل پیش بینی ، منحصر به فرد امروز من را شکل داده است. به همین دلیل زندگی من معنایی پیدا کرده است که نمی شد - اگر من در اطراف بیماری MS نبودم. بعضی ها می گویند ، من ام اس دارم اما من ندارد. می گویم ، من ام اس دارم و خود من هستم. و با MS من بیش از آنچه که ممکن است باشد غیر از این هستم. (به mssoftserve.org مراجعه کنید!)

داستان کیت ، من هنوز یک زن ، یک همسر ، یک مادر و یک دوست هستم. من یک گروه پشتیبانی آنلاین خصوصی برای افراد مبتلا به بیماری مزمن راه اندازی کردم. من همچنان از مهارت های نویسندگی و تحقیقاتی خود استفاده می کنم که هر روز در مورد مسائل پزشکی و شخصی برای 800 عضو Living for Cure تحقیق می کنم. من آهسته تر کار می کنم و در نتیجه خواسته های MS قطع می شوم ، اما هنوز هم به دنیای بهتری کمک می کنم و این همان چیزی است که مرا تعریف می کند!

داستان J ، من 19 سال است که با MS زندگی می کنم. من در 18 سالگی تشخیص داده شدم. من هرگز اجازه ندادم ام اس کنترل زندگی من را داشته باشد! یک مثبت مثبت و "من تسلیم نمی شوم!" نگرش لازم است افراد زیادی این را به عنوان حکم اعدام در نظر می گیرند در حالی که من MS خود را گرفته ام و اجازه داده ام که به من در رشد یک فرد کمک کند. من هر روز یک چیز را می گیرم و هیچ چیز یا کسی را مسلم نمی دانم. MS تعریف نمی کند من کی هستم .... من این کار را می کنم! MS مرا تعریف نمی کند!

داستان لیا ، همانطور که ممکن است در عکس بگویید - به دلیل بیماری ام اس ، بقایای 2 چشم سیاه از سقوط گذشته ام وجود دارد - اما هنوز هم بلند می شوم و کمی بیشتر می روم! زندگی من مال من است! من هرچه باشد از آن لذت می برم! من همیشه ، همیشه خواهم داشت ، مهم نیست که MonSters در زندگی من چه باشد!

داستان S ، من مبتلا به MS هستم ، اما تربیت و آموزش در خانه برای کودکان با نیازهای ویژه و موفقیت بزرگترین فرزندم در دانشگاه باعث می شود که من قدرتمند باشم. آنها به من احتیاج دارند من به آنها نیاز دارم. با هم ، ما می توانیم بر هر چیزی غلبه کنیم! ما با هم طوفان زیادی را پشت سر گذاشته ایم و همیشه برای آن قویتر هستیم.

داستان کتی ، MS بخشی از چگونگی زندگی من است ، اما آن چیزی نیست که من انتخاب می کنم. دانستن اینکه چه عواملی باعث معلولیت من می شود بسیار بهتر از زندگی بدون آن دانش است - من یک فرد قویتر ، بهتر و شادتر هستم زیرا می دانم چه روبرو هستم. بدون آن ، من هرگز از دست دادن 100 پوند و پیدا کردن چیزهای دیگری که من کاملاً خوب هستم تمام نکرده ام.

داستان الا فوربس ، من در نوامبر 2010 با RRMS تشخیص داده شدم ، زندگی من تغییر کرد ، همه چیز در اطراف من تغییر کرد ، هیچ چیز ثابت نیست. ثابت ها خانواده من و دوستان جدید و فوق العاده جدید من بودند که به من کمک کردند درک کنم که هنوز من هستم !!. من دائماً در حال یادگیری و سازگار شدن با دنیای جدیدی هستم که همیشه در حال تغییر است ، به گذشته نگاه نمی کنم. من با MS خود به جلو می روم.

داستان نیکول پرایس ، من 13 سال است که مبتلا به ام اس هستم و نمی توانم اجازه دهم که زندگی من را کنترل کند. من دو پسر دارم. 21 و 15 ساله ، و من باید برای آنها مبارزه کنم. آنها زندگی من هستند و من باید اطمینان حاصل کنم که آینده های درخشانی دارند. با توجه به اینکه 21 ساله من در سومین سال تحصیل خود در CWU در رشته مدیریت بهداشت و ایمنی تحصیل می کند و 15 ساله من در سال اول دبیرستان و فوتبال رشد می کند ، وقت ندارم که ام اس بتواند مرا کنترل کند. مثبت ماندن و زندگی برای پسرانم هر روز مرا ادامه می دهد.

داستان تونیا ، من 10 سال پیش در سن 33 سالگی تشخیص داده شدم. در ابتدا عادت كردن این علائم كمی سخت بود اما به تدریج یاد گرفتم كه آنها را مدیریت كنم. خانواده من بسیار حمایت می کنند و این برای من به معنای جهان است. من اجازه نمی دهم که ام.اس دیکته کند که کجا می توانم بروم و چه کاری می توانم انجام دهم. من به هر معنی لازم موفق خواهم شد !!!

داستان کریستی ، من یک عکاس جذاب هستم که عاشق خیلی سریع دوچرخه سواری ام است. بله ، من با MS زندگی می کنم و روزهای خوب و بدی دارم. من سعی می کنم آن روزهای خوب را با فعالیتهایی که دوست دارم پر کنم: خندیدن با دوستان و خانواده ، عکس گرفتن ، دوچرخه سواری ، باغبانی ، بررسی غذاهای خوب در سان دیگو آفتابی ، نوشتن ، نقاشی ، خواندن ، سفر به جهان. شما ایده می گیرید ام اس مانع انجام کارهایی که دوست دارم نخواهد بود. عادت زنانه.

داستان رایان پروس ، من کارهای زیادی دارم که باید به سرانجام برسانم. مثل پدر و شوهر بودن. وقت ندارم زندگی را کنار بگذارم !!! من به عنوان یک آشپز ، هماهنگ کننده اتوبوس برای یک اردو ، و داور کشتی کار می کنم. من داروهایم را مصرف می کنم و سلامتی ام را کنترل می کنم و تسلیم این بیماری نخواهم شد.

داستان Ann Pietrangelo ، نام من Ann Pietrangelo است و کتاب را نوشتم ، "دیگر هیچ ثانیه ای! زندگی ، خندیدن و عشق ورزیدن علی رغم بیماری مولتیپل اسکلروزیس ”زیرا این کاری است که من هر روز انجام می دهم. من همچنین یک فرد بازمانده از سرطان پستان سه برابر منفی هستم ، بنابراین نیاز به ادامه کار در برابر موانع را درک می کنم. جاده به کجا معما است. من فقط ممنونم که در جاده هستم.

داستان جنیفر دانکن ، من ممکن است MS داشته باشم اما من را ندارد و هرگز نخواهد داشت. من یک خانواده عالی دارم که به MS من کمک می کند. شوهر و بچه های من مادر بزرگ و بسیار خوبی هستند. من یک سال و نیم مبتلا به بیماری ام اس هستم و تاکنون با آن کار بسیار خوبی انجام داده ام.

داستان باربارا نوس ، برخی ممکن است این کار را غیرممکن بدانند ، اما من به MS خود به عنوان یک نعمت مبدل نگاه می کنم. MS قدرت و شجاعتی را به من نشان داده است که قبلاً هرگز نمی دانستم. این به من نشان داده که زندگی چقدر ارزشمند است و چیزهای کوچک را عرق نمی کنم. من ممکن است نتوانم کارهایی را که قبلا انجام می دادم ، زندگی قبلی را داشته باشم ، و پول قبلی را بدست آورم. اما من یک خانواده دوست داشتنی و سیستم پشتیبانی عالی دارم. من یاد گرفته ام که از زندگی قدردانی کنم و هر مشکلی که در حال حاضر متحمل می شوم به اندازه ممکن نیست. من قبلاً زندگی را از این طریق نمی دیدم و به MS نشان می دهم که به من نشان داده است.

داستان دبی فیلیپس ، من 49 ساله هستم ، همسر ، مادر ، مادربزرگ و هنوز هم من هستم. شوهر من یک جانباز 30 ساله ارتش با COPD ترمینال است. قبل از تشخیص RRMS من 2 سال تشخیص داده شد ، ما از یکدیگر مراقبت می کنیم. من تسلیم نخواهم شد اما تا آنجا که درمانی پیدا نکنیم تا آنجا که بتوانم در مورد بیماری ام اس آموزش می دهم!

داستان جیل گبهارد ، MS ممکن است زندگی من را تغییر داده باشد ، اما این باعث نمی شود که آنچه را دوست دارم انجام دهم. ممکن است من از بقیه سرعت کمتری داشته باشم ، اما تصمیم دارم که زندگی ام را به کمال برسانم! ام.اس جوانی مرا از بین برد و من هر روز کمی به عقب برمی گردم. میدونی چیه؟ شما هم می توانید!

داستان نیکول ، من تقریباً 4 سال قبل در 29 سالگی تشخیص داده شدم. دروغ نمی گویم ویران کننده بود. وحشتناک بود و تا امروز هم هنوز هم هست. تنها تفاوت امروز من توسط خانواده و برخی از دوستان نزدیک حمایت می شود. می دانم مهم نیست که تنها چیزی که کنترل می کنم این است که چگونه به آنچه باید روبرو شوم پاسخ می دهم. هرگز از خود و اهداف خود دست نکشید. شما ممکن است دقیقاً همان فرد بدنی که قبلاً بوده اید نباشید اما هنوز دقیقاً همان روحیه ای هستید که خدا آفریده است به شما اجازه می دهد تا برای زندگی که به ما داده شده بجنگد.

داستان میشل لوزا ، من نوامبر 2009 تشخیص داده شدم. دخترانم فقط 7 و 9 ساله بودند. من از یک مادر کارگر متاهل عادی به یک سوپرمام در خانه مجردی رفتم. MS من را از انجام کارها باز نخواهد داشت اما در عوض من از هر فرصتی برای انجام کارها استفاده می کنم. شعار من این است که هر فرصتی که می گیریم خاطرات را بسازیم.

داستان بانی هانان ، MS بخشی از زندگی من است ، نه تمام زندگی من. پس از 2 سال که ممکن است کودک هستم ، در مارس 2012 تشخیص داده شدم. از آن زمان من گروه محبوب خود را در جنوب ایالات متحده دنبال کردم. چندین دوست جدید پیدا کردم و یاد گرفتم که از خودم دفاع کنم. از همه مهمتر ، من زمان بسیار با کیفیت تری را با خانواده ام گذرانده ام و حتی پیوندهای محکم تری با آنها برقرار کرده ام. به خصوص دختر 13 ساله ام که با وجود این بیماری همیشه به من می گوید که من بهترین مادر هستم!

داستان دن و جن ، MS از ما تعریف نمی کند ، اما شخصیت بزرگی در داستان ما است. داستان ما قطعاً یک داستان عاشقانه است ، MS نقش یک خواستگار را بازی می کند. بدون داشتن این بیماری ، ما ممکن است هرگز در یک برنامه MS 11 سال پیش ملاقات نکرده باشیم. غالباً آدم بد داستان داستان ماست. اما ما ابرقهرمانان هستیم که بر این بیماری غلبه می کنیم. این تعریف ما نیست. زندگی با مولتیپل اسکلروزیس داستان ما را جالبتر می کند.

چری کاور ، من فقط ام اس نیستم زیرا زندگی بیش از ام اس وجود دارد. من خانواده و دوستانی دارم که به من اهمیت می دهند و به آنها اهمیت می دهم. من نمی توانم تمام روز عقب بنشینم و به وضعیتم بپردازم و زندگی را از دست بدهم. با هم ما این هیولا را خواهیم شکست!

برای MS به انجمن Facebook ما بپیوندید

به یک انجمن حمایت کننده بپیوندید و درباره بیماری MS اطلاعات بیشتری کسب کنید. از اصول اولیه گرفته تا درمان تا مدیریت علائم.

ارسال فیلم برای "You've Got This"

"You've Got This" از انجمن MS پشتیبانی می کند. فیلم های دیگران را که با بیماری ام اس زندگی می کنند مشاهده کنید و یاد بگیرید که در مبارزه خود تنها نیستید. از افرادی مانند شما تشویق و مشاوره بگیرید و احساس قدرت کنید که داستان شخصی خود را به اشتراک بگذارید.

پیش آگهی مولتیپل اسکلروزیس و امید به زندگی

7 واقعیت MS که باید بدانید

8 علائم رایج MS در زنان

12 روش تأثیر MS بر بدن

بهترین منابع برای MS از سراسر وب

5 روش درمانی جدید که در حال تغییر MS هستند

زنان در معرض خطر ابتلا به ام اس هستند بسیار بیشتر از مردان ، و این بیماری می تواند زنان را متفاوت تحت تأثیر قرار دهد.

MS از بالا به پایین ، با این نقشه تعاملی مشاهده کنید که چگونه MS بر کل بدن تأثیر می گذارد.

7 واقعیت MS که باید بدانید ، از علائم گرفته تا مراحل بعدی ، آنچه را که باید بدانید پیدا کنید.

شرایط و ضوابط

Healthline صرفاً به منظور ایجاد تجربه کاربری بهتر در برنامه ، از طریق برنامه فیس بوک اطلاعات را از کاربران جمع آوری می کند. Healthline فقط اطلاعات لازم را برای کار با این برنامه جمع آوری می کند. هیچ یک از اطلاعات جمع آوری شده از حساب های کاربر فیس بوک برای اهداف خارج از برنامه استفاده نمی شود. Healthline هیچ حقوقی برای این داده ها ندارد.

شایستگی

موارد ارسالی برای کلیه ساکنان ایالات متحده آزاد است ، به استثنای کارمندان شبکه های Healthline Networks ، آژانس های تبلیغاتی و تبلیغاتی آن ، شرکت های وابسته و وابسته مربوط به آنها و اعضای خانواده نزدیک این کارمندان. فقط یک بار ورود برای هر نفر مجاز است.

انتخاب برنده

ورودی با بیشترین سهام در ساعت 11:59 PM در تاریخ 30 ژوئن 2013 به عنوان برنده انتخاب خواهد شد. در صورت تساوی ، جایزه بین برندگان تقسیم خواهد شد. اسامی برندگان نیز در صفحه فیس بوک Healthline Multiple Sclerosis ارسال خواهد شد.

جایزه

یک کارت هدیه 50 دلاری به برنده مقام اول اعطا می شود. با برندگان از طریق حساب ایمیل یا فرم موجود در وبلاگ آنها در تاریخ 10 ژوئیه 2013 تماس گرفته می شود. برای ادعای جایزه ، برنده باید از طریق ایمیل به [email protected] پاسخ دهد حداکثر تا 30 ژوئیه 2013. پاسخ ها باید شامل کامل نام ، آدرس ایمیل و مکان جوایز در 31 ژوئیه 2013 اهدا می شوند. عدم پاسخگویی به این مقررات به معنای آن است که برنده جایزه را از دست می دهد.

دوره ارسال

ارسال ها در تاریخ 26 آوریل 2013 آغاز می شود. ورودی ها باید توسط 11:59 PM PST در تاریخ 30 ژوئن 2013 دریافت شوند.

ورود

تمام مطالب باید به زبان انگلیسی نوشته شوند.

شرکت کنندگان ممکن است با چندین حساب ایمیل یا چندین هویت وارد نشوند.

ارسال هایی که حقوق شخص دیگری را نقض یا نقض می کنند ، از جمله حق چاپ را شامل نمی شوند و محدود نمی شوند ، مجاز نیستند.

مجوز و خسارت

در ارسال تصویر پلاکارد MS ، با موارد زیر موافقت می کنید: بدینوسیله به Healthline Networks مجوز دائمی و بدون حق امتیاز برای استفاده از تصویر ارسالی در اینجا ("کار") برای هر منظور و هر منظور اعطا می کنم. موارد استفاده ممکن است شامل ارتقا of شبکه های بهداشت و درمان و پروژه های آنها به هیچ وجه ، از جمله در وب ، انتشارات چاپی ، توزیع در رسانه ها و محصولات تجاری باشد. حق استفاده و عدم استفاده از هر کاری را که توسط Healthline Networks مناسب تشخیص داده است ، به صلاح دید خود ، Healthline Networks محفوظ است. هیچ اثر پس از ارسال ارسال نمی شود.

من درک می کنم که با ارسال تصویر پلاکارد MS ، بدین وسیله تصدیق می کنم که شبکه های Healthline هیچگونه مسئولیتی در قبال محافظت از کار من در برابر نقض حقوق شخص ثالث یا سایر حقوق مالکیت معنوی یا سایر حقوق من که ممکن است در چنین کاری داشته باشم ، ندارند. هیچگونه مسئولیتی در قبال خساراتی که ممکن است در اثر چنین تخلفی متحمل شوم ، نخواهد بود. و بدینوسیله نشان می دهم و تضمین می کنم که کار من حقوق هیچ شخص یا موجود دیگری را نقض نمی کند. در ازای بررسی ارزشمند ، بدینوسیله شبکه های Healthline ، مدیران ، افسران و کارمندان آنها را از شر کلیه ادعاها ، بدهی ها و خسارات ناشی از یا در ارتباط با مشارکت من در گالری ارسال ، بدون شرط آزاد می کنم ، بی خطر نگه می دارم و جبران می کنم. یا استفاده از Healthline Network از کار من. این آزادی و جبران خسارت برای من و وراث ، مجریان ، مدیران و وظایف من الزام آور است.

شبکه های بهداشت و درمان هیچ مسئولیتی در قبال خسارات ناشی از یا در ارتباط یا ناشی از هرگونه تماس برای ارسال توسط Healthline Networks ندارد.

با حمایت مالی Healthline Networks، Inc. 660 Third Street، San Francisco، CA، 94609