بیماری هموگلوبین C

بیماری هموگلوبین C نوعی اختلال خونی است که از طریق خانواده ها منتقل می شود. این منجر به نوعی کم خونی می شود که وقتی گلبول های قرمز زودتر از حد طبیعی تجزیه می شوند ، رخ می دهد.

هموگلوبین C یک نوع غیر طبیعی از هموگلوبین است ، پروتئین موجود در گلبول های قرمز خون که اکسیژن را حمل می کند. نوعی هموگلوبینوپاتی است. این بیماری به دلیل مشکلی در ژنی به نام بتا گلوبین ایجاد می شود.

این بیماری اغلب در آفریقایی آمریکایی ها رخ می دهد. اگر فردی در خانواده شما به آن مبتلا شده باشد ، به احتمال زیاد به بیماری هموگلوبین C مبتلا هستید.

بیشتر افراد علائمی ندارند. در بعضی موارد ممکن است زردی ایجاد شود. برخی از افراد ممکن است دچار سنگ کیسه صفرا شوند که نیاز به درمان دارند.

معاینه فیزیکی ممکن است بزرگ شدن طحال را نشان دهد.

آزمایشاتی که ممکن است انجام شود شامل موارد زیر است:

• شمارش کامل خون
• الکتروفورز هموگلوبین
• اسمیر خون محیطی
• هموگلوبین خون

در بیشتر موارد ، هیچ درمانی لازم نیست. مکمل های اسید فولیک ممکن است به بدن شما کمک کند سلول های قرمز خون طبیعی تولید کند و علائم کم خونی را بهبود بخشد.

افراد مبتلا به بیماری هموگلوبین C می توانند انتظار داشته باشند که زندگی عادی داشته باشند.

عوارض ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• کم خونی
• بیماری کیسه صفرا
• بزرگ شدن طحال

در صورت مشاهده علائم بیماری هموگلوبین C با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود تماس بگیرید.

اگر در معرض خطر ابتلا به این بیماری هستید و قصد فرزندآوری دارید ممکن است بخواهید به مشاوره ژنتیک مراجعه کنید.

هموگلوبین C بالینی

• سلولهای خونی

هوارد J. بیماری سلول داسی شکل و سایر هموگلوبینوپاتی ها. در: Goldman L، Schafer AI، eds. Goldman-Cecil Medicine. ویرایش 26 فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2020: فصل 154.

اسمیت-ویتلی کی ، کویتکوفسکی JL. هموگلوبینوپاتی ها. در: Kliegman RM ، St. Geme JW ، Blum NJ ، Shah SS ، Tasker RC ، Wilson KM ، eds. کتاب درسی اطفال نلسون. بیست و یکمین ویرایش فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2020: فصل 489

ویلسون CS ، Vergara-Lluri ME ، Brynes RK. ارزیابی کم خونی ، لکوپنی و ترومبوسیتوپنی. در: Jaffe ES، Arber DA، Campo E، Harris NL، Quintanilla-Martinez L، eds. آسیب شناسی خون. ویرایش دوم فیلادلفیا ، پنسیلوانیا: Elsevier؛ 2017: فصل 11.