Naxitamab-gqgk Injection

محتوا

• قبل از دریافت naxitamab-gqgk ،
• Naxitamab-gqgk ممکن است عوارض جانبی ایجاد کند. در صورت شدید یا از بین رفتن علائم ، به پزشک خود اطلاع دهید:
• برخی از عوارض جانبی می تواند جدی باشد. اگر هر یک از این علائم یا موارد ذکر شده در بخش هشدار مهم را تجربه کردید ، بلافاصله با پزشک خود تماس بگیرید یا تحت درمان فوری پزشکی قرار بگیرید:

تزریق naxitamab-gqgk ممکن است واکنش های جدی یا تهدید کننده زندگی ایجاد کند. یک پزشک یا پرستار هنگام دریافت تزریق و حداقل 2 ساعت پس از آن شما یا فرزندتان را از نزدیک تحت مراقبت قرار می دهد تا در صورت واکنش جدی به دارو ، درمان را انجام دهد. ممکن است داروهای دیگری قبل و در طی naxitamab-gqgk به شما داده شود تا از واکنش های تزریق جلوگیری یا مدیریت کنید. در صورت بروز علائم زیر در هنگام تزریق یا پس از تزریق ، فوراً به پزشک خود اطلاع دهید: کهیر ؛ راش؛ خارش؛ قرمزی پوست تب؛ لرز خس خس سینه یا مشکل در تنفس یا بلع. تورم صورت ، گلو ، زبان یا لب ها ؛ سرگیجه ، سبکی سر ، یا غش کردن ؛ یا تپش قلب سریع.

تزریق naxitamab-gqgk می تواند باعث آسیب به اعصاب شود که ممکن است منجر به درد یا سایر علائم شود. شما یا فرزندتان ممکن است قبل ، در حین و بعد از تزریق naxitamab-gqgk داروی ضد درد دریافت کنید. اگر شما یا فرزندتان در حین تزریق و یا بعد از تزریق علائم زیر را تجربه کردید ، بلافاصله به پزشک یا سایر ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی اطلاع دهید: بی حسی ، سوزن سوزن شدن ، سوزش یا ضعف در پا یا دست ؛ مشکل در ادرار کردن یا تخلیه مثانه. سردرد تاری دید ، تغییرات بینایی ، اندازه بزرگتر مردمک چشم ، مشکل در تمرکز ، یا حساسیت به نور ؛ گیجی یا کاهش هوشیاری مشکل در صحبت کردن یا تشنج

پزشک یا داروساز هنگام شروع درمان با naxitamab-gqgk و هر بار تجویز مجدد نسخه ، برگ اطلاعات تولید کننده بیمار (راهنمای دارو) را به شما ارائه می دهد. اطلاعات را به دقت بخوانید و اگر سوالی دارید از پزشک یا داروساز خود بپرسید. همچنین می توانید برای دریافت راهنمای دارو به وب سایت سازمان غذا و دارو (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) یا وب سایت سازنده مراجعه کنید.

با پزشک خود در مورد خطر دریافت naxitamab-gqgk صحبت کنید.

تزریق Naxitamab-gqgk همراه با داروی دیگر در بزرگسالان و کودکان 1 سال به بالا برای درمان نوروبلاستوما (سرطانی که از سلولهای عصبی شروع می شود) در استخوان یا مغز استخوان که برگشته است یا به قبلی پاسخ نداده است ، استفاده می شود. اما چه کسی به سایر درمانها پاسخ داده است. تزریق naxitamab-gqgk در گروهی از داروها به نام آنتی بادی مونوکلونال است. با از بین بردن سلول های سرطانی کار می کند.

Naxitamab-gqgk به عنوان محلولی (مایع) برای تزریق داخل وریدی (داخل رگ) در طی 30 تا 60 دقیقه توسط پزشک یا پرستار در یک مرکز پزشکی یا مرکز تزریق ارائه می شود. این دارو معمولاً در روزهای 1 ، 3 و 5 از چرخه درمان 28 روزه تجویز می شود و ممکن است براساس پاسخ شما تکرار شود. پس از درمان اولیه ، پزشک ممکن است هر 8 هفته چرخه های درمانی اضافی را تجویز کند.

پزشک شما احتمالاً قبل و در طی هر دوز داروهایی را برای کمک به شما در پیشگیری از عوارض جانبی خاص درمان می کند. ممکن است لازم باشد پزشک در طول دوره درمان شما را به طور موقت یا دائمی متوقف کند یا دوز naxitamab-gqgk را کاهش دهد. این بستگی به میزان کارایی دارو برای شما و عوارض جانبی شما دارد. در طول درمان با naxitamab-gqgk حتماً به پزشک خود بگویید.

این دارو ممکن است برای سایر موارد تجویز شود. از دکتر و یا داروساز خود برای اطلاعات بیشتر بپرسید.

قبل از دریافت naxitamab-gqgk ،

• اگر به naxitamab-gqgk ، سایر داروها یا سایر ترکیبات تزریق naxitamab-gqgk حساسیت دارید ، به پزشک و داروساز خود بگویید. از داروساز خود س Askال کنید یا لیست مواد تشکیل دهنده را در راهنمای دارو بررسی کنید.
• به پزشک و داروساز خود بگویید که سایر داروهای تجویز شده و بدون نسخه ، ویتامین ها ، مکمل های غذایی و محصولات گیاهی را که می خواهید یا می خواهید مصرف کنید. ممکن است پزشک شما نیاز به تغییر دوزهای داروهای شما داشته باشد یا از نظر عوارض جانبی آن را به دقت کنترل کند.
• اگر دچار فشار خون بالا یا احتباس ادرار شده اید (ناتوانی در ادرار کردن ناگهانی) ، به پزشک خود بگویید.
• اگر باردار هستید یا قصد بارداری دارید ، به پزشک خود بگویید. قبل از شروع درمان باید تست بارداری بدهید. شما باید در حین درمان و به مدت 2 ماه پس از دوز نهایی از کنترل بارداری مثر استفاده کنید. اگر هنگام دریافت naxitamab-gqgk باردار شدید ، با پزشک خود تماس بگیرید. Naxitamab-gqgk ممکن است به جنین آسیب برساند.
• در صورت شیردهی به پزشک خود اطلاع دهید. در طول درمان با naxitamab-gqgk و به مدت 2 ماه پس از دوز نهایی ، نباید به کودک خود شیر دهید.

رژیم غذایی عادی خود را ادامه دهید ، مگر اینکه پزشک خلاف گفته باشد.

اگر قرار ملاقات برای دریافت naxitamab-gqgk را از دست دادید ، در اسرع وقت با پزشک خود تماس بگیرید.

Naxitamab-gqgk ممکن است عوارض جانبی ایجاد کند. در صورت شدید یا از بین رفتن علائم ، به پزشک خود اطلاع دهید:

• استفراغ
• حالت تهوع
• اسهال
• از دست دادن اشتها
• اضطراب
• خستگی
• سرفه ، آبریزش بینی ، تب یا سایر علائم عفونت

برخی از عوارض جانبی می تواند جدی باشد. اگر هر یک از این علائم یا موارد ذکر شده در بخش هشدار مهم را تجربه کردید ، بلافاصله با پزشک خود تماس بگیرید یا تحت درمان فوری پزشکی قرار بگیرید:

• سردرد شدید ، مسابقه یا ضربان قلب نامنظم ، درد قفسه سینه ، سرگیجه ، تنگی نفس ، خونریزی بینی یا خستگی

Naxitamab-gqgk ممکن است عوارض جانبی دیگری ایجاد کند. در صورت بروز هرگونه مشکل غیرمعمول هنگام دریافت این دارو ، با پزشک خود تماس بگیرید.

در صورت بروز عارضه جانبی جدی ، ممکن است شما یا پزشک گزارش خود را به برنامه گزارش گزارش رویداد ناخواسته MedWatch سازمان غذا و دارو (FDA) به صورت آنلاین (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) یا از طریق تلفن ارسال کنید ( 1-800-332-1088)

تمام نوبت ها را با پزشک و آزمایشگاه خود نگه دارید. پزشک شما فشار خون شما را در زمان های مشخصی از چرخه درمان بررسی کرده و آزمایشات خاصی را برای بررسی پاسخ بدن شما به naxitamab-gqgk تجویز می کند.

برای شما مهم است که یک لیست مکتوب از تمام داروهای تجویز شده و بدون نسخه (بدون نسخه) و همچنین سایر محصولات مانند ویتامین ها ، مواد معدنی یا سایر مکمل های غذایی داشته باشید. هر بار که به پزشک مراجعه می کنید یا در بیمارستان بستری می شوید باید این لیست را به همراه داشته باشید. همچنین داشتن اطلاعات مهم در مواقع اضطراری با خود است.

• دانیلزا^®