هیپوکرومی و علل اصلی چیست

محتوا

• چگونه می توان هیپوکرومی را در شمارش خون درک کرد
• علل هیپوکرومی
• 1. کم خونی فقر آهن
• 2. تالاسمی
• 3. کم خونی سیدروبلاستی

هیپوکرومیا اصطلاحی است به این معنی که گلبول های قرمز خون هموگلوبین کمتری نسبت به حد طبیعی دارند و در زیر میکروسکوپ با رنگ روشن تری مشاهده می شوند. در تصویر خون ، هیپوکرومی با استفاده از شاخص HCM ، هموگلوبین متوسط ​​بدن ، که نشان دهنده میانگین مقدار هموگلوبین در گلبول های قرمز خون است ، ارزیابی می شود ، که در نظر گرفته می شود مقدار طبیعی از 26 تا 34 pg یا طبق آزمایشگاهی که آزمایش انجام می شود انجام شد

اگرچه HCM نشان دهنده هیپوکرومی است ، اما مهم است که گلبول های قرمز خون از نظر میکروسکوپی ارزیابی شوند زیرا امکان بررسی سایر تغییرات وجود دارد و نشان می دهد که هیپوکرومی طبیعی ، محرمانه ، متوسط ​​یا شدید است. معمولاً همراهی هیپوکرومی با میکروسیتوز است ، یعنی در مواقعی که گلبول های قرمز خون کوچکتر از حد طبیعی هستند. درباره میکروسیتوز اطلاعات بیشتری کسب کنید.

چگونه می توان هیپوکرومی را در شمارش خون درک کرد

در نتیجه شمارش خون ممکن است نوشته شده باشد که هیپوکرومی خفیف ، متوسط ​​یا شدید مشاهده شده است ، و این بدان معنی است که پس از خواندن 5 تا 10 زمینه از لام خون ، یعنی بعد از مشاهده در زیر میکروسکوپ 5 تا 10 منطقه مختلف گلبول های قرمز خون کم و بیش هیپوکرومیک در نمونه در مقایسه با گلبول های قرمز خون مشخص شد. به طور کلی ، این نشانه ها ممکن است نشان دهنده موارد زیر باشد:

• هیپوکرومی طبیعی، هنگامی که 0 تا 5 گلبول قرمز هیپوکرومیک در مشاهده میکروسکوپ مشاهده می شود.
• هیپوکرومی گسسته، هنگامی که 6 تا 15 گلبول قرمز هیپوکرومی مشاهده می شود ؛
• هیپوکرومی متوسط، هنگامی که 16 تا 30 هیپوکرومیک مشاهده می شود ؛
• هیپوکرومی شدید، هنگامی که بیش از 30 گلبول قرمز هیپوکرومیک تجسم می یابد.

با توجه به میزان گلبولهای قرمز هیپوکرومیک ، پزشک می تواند احتمال و شدت بیماری را بررسی کند و همچنین ارزیابی سایر پارامترهای شمارش خون مهم است. بیاموزید که چگونه شمارش خون را تفسیر کنید.

علل هیپوکرومی

هیپوکرومی اغلب نشانگر کم خونی است ، با این وجود تشخیص تنها پس از ارزیابی سایر شاخص های شمارش خون و نتیجه آزمایشات دیگری که ممکن است توسط پزشک درخواست شده باشد ، می تواند نتیجه گیری شود. دلایل اصلی هیپوکرومی عبارتند از:

1. کم خونی فقر آهن

کم خونی فقر آهن ، کم خونی فقر آهن نیز نامیده می شود ، یکی از دلایل اصلی هیپوکرومی است ، زیرا آهن برای تشکیل هموگلوبین ضروری است. بنابراین ، وقتی آهن کمتری در دسترس باشد ، میزان هموگلوبین کمتری وجود دارد و غلظت کمتری از این ماده در گلبول های قرمز خون وجود دارد و باعث شفافیت آنها می شود.

در تصویر خون ، علاوه بر هیپوکرومی ، میکروسیتوز نیز دیده می شود ، زیرا به دلیل کاهش میزان اکسیژن منتقل شده توسط هموگلوبین به سایر بافت ها و اندام ها ، تولید مقدار بیشتری گلبول قرمز در یک سعی کنید کمبود اکسیژن را تأمین کنید ، چندین بار گلبول های قرمز کوچکتر از حد طبیعی هستند. برای تأیید این نوع کم خونی ، آزمایشات دیگری مانند آهن سرم ، ترانسفرین فریتین و اشباع ترانسفرین درخواست می شود.

کمبود آهن می تواند به دلیل مسائل تغذیه ای رخ دهد ، که در آن فرد رژیم غذایی کم آهن دارد ، در نتیجه جریان قاعدگی زیاد ، بیماری های التهابی روده یا به دلیل شرایطی که در جذب آهن تداخل ایجاد می کند ، مانند بیماری سلیاک و عفونت توسط هلیکوباکتر پیلوری.

به دلیل کاهش میزان اکسیژن گردش خون در بدن ، احساس خستگی ، ضعف و خواب بیش از حد در فرد معمول است. یادگیری علائم کم خونی فقر آهن را یاد بگیرید.

چه کاری باید انجام شود: از لحظه ای که پزشک تأیید می کند که آنمی کمبود فقر آهن است ، ممکن است آزمایش های بیشتری برای شناسایی علت توصیه شود. بسته به علت ، ممکن است تغییراتی در عادات غذایی مشخص شود ، و به غذاهایی که مقدار بیشتری آهن دارند مانند گوشت قرمز و لوبیا ، یا استفاده از مکمل های آهن ، ترجیح داده می شود که طبق توصیه باید استفاده شود. از دکتر

2. تالاسمی

تالاسمی یک بیماری خون شناسی ژنتیکی است که با جهش هایی ایجاد می شود که منجر به تغییر در روند سنتز هموگلوبین می شود و منجر به ظهور سلول های قرمز خون هیپوکرومی می شود ، زیرا هموگلوبین موجود کمتری در گردش است. علاوه بر این ، در نتیجه کم شدن اکسیژن در گردش ، مغز استخوان در تلاش برای افزایش جذب اکسیژن ، سلولهای قرمز خون بیشتری را تولید می کند و در نتیجه باعث میکروسیتوز می شود.

با توجه به زنجیره هموگلوبین که تغییر در سنتز ایجاد کرده است ، علائم تالاسمی می تواند کم و بیش شدید باشد ، با این حال ، به طور کلی ، به عنوان مثال ، افراد مبتلا به تالاسمی دارای خستگی بیش از حد ، ضعف ، رنگ پریدگی و تنفس کوتاه و خس خس سینه هستند.

چه کاری باید انجام شود: تالاسمی یک بیماری ارثی است که هیچ درمانی ندارد ، بلکه کنترل دارد و بنابراین ، هدف از درمان علاوه بر ارتقا quality کیفیت زندگی و احساس رفاه ، تسکین علائم و جلوگیری از پیشرفت بیماری است. به طور معمول ، تغییر در عادات غذایی توصیه می شود و مهم است که علاوه بر انتقال خون ، فرد با یک متخصص تغذیه نیز همراه باشد. درک کنید که درمان تالاسمی چگونه باید باشد.

3. کم خونی سیدروبلاستی

کم خونی سیدروبلاستیک با استفاده نامناسب از آهن برای تولید هموگلوبین مشخص می شود ، حتی در صورت طبیعی بودن مقدار آهن در بدن که منجر به هیپوکرومی می شود. به دلیل استفاده نامناسب از آهن ، هموگلوبین کمتری وجود دارد و در نتیجه اکسیژن در گردش است که منجر به بروز علائم معمولی کم خونی مانند خستگی ، ضعف ، سرگیجه و رنگ پریدگی می شود.

علاوه بر تجزیه و تحلیل شمارش خون ، برای تأیید تشخیص کم خونی سیدروبلاستیک ، مشاهده خون در زیر میکروسکوپ برای شناسایی وجود سیدروبلاست ها ، که ساختارهای حلقوی مشابهی هستند که ممکن است در داخل گلبول های قرمز خون ظاهر شوند ، مهم است. به دلیل تجمع آهن در خون. اریتروبلاست ها که گلبول های قرمز جوان هستند. درباره کم خونی سیدروبلاستیک بیشتر بدانید.

چه کاری باید انجام شود: درمان کم خونی سیدروبلاستیک با توجه به شدت بیماری انجام می شود و ممکن است مکمل ویتامین B6 و اسید فولیک توسط پزشک توصیه شود و در شدیدترین موارد پیوند مغز استخوان توصیه شود.