IPF: آمار ، حقایق و شما
محتوا
تعریف
فیبروز ریوی ایدیوپاتیک (IPF) یک بیماری نادر اما جدی ریه است. این بیماری باعث ایجاد بافت اسکار در ریه ها می شود ، که ریه ها را سفت می کند تا جایی که قادر به انبساط و انقباض نیستند. تنفس عمدتاً دشوارتر است زیرا ریه ها به اندازه لازم اکسیژن لازم را ندارند.
شیوع
IPF یک بیماری نادر و پراکنده محسوب می شود. طبق آمار موسسه ملی بهداشت ، حدود 100000 نفر در ایالات متحده مبتلا به IPF هستند و تقریباً سالانه 30،000 تا 40،000 مورد جدید یافت می شود. در سراسر جهان ، IPF از هر 100000 نفر 13 تا 20 نفر را تحت تأثیر قرار می دهد.
جمعیتی
در حالی که تشخیص این مسئله که دقیقاً به IPF مبتلا می شوند دشوار است ، یک مطالعه جدید نشان داد که بیشتر مردان آمریکایی نسبت به زنان مبتلا به این بیماری هستند. یکی دیگر از عوامل پیش بینی سن است. مطالعات متعددی گزارش كرده اند كه سن بالاتر یك عامل شایع تشخیص IPF است.
علائم
تشخيص IPF دشوار است ، زيرا در صورت وجود هرگونه علائم در مراحل اوليه تعداد آنها كم است. علاوه بر این ، علائم IPF - مانند خشکی ، سرفه هک ، تنگی نفس و ناراحتی در قفسه سینه - از دیگر شرایط تقلید می کند. با این وجود ، تنفس IPF آنقدر دشوار است که حتی در حالت استراحت نیز فشار بر بدن است. سایر علائم شایع عبارتند از خستگی شدید و چماق زدن ، جایی که نوک انگشتان و ناخن ها بزرگ شده و گرد می شوند.
عوامل خطر
در حالی که علت دقیق IPF ناشناخته است ، برخی از عوامل سبک زندگی ممکن است نقشی در بروز این بیماری داشته باشند. این عوامل شامل استعمال سیگار ، کار در محیط های گرد و غبار یا گریم و سوزش قلب مداوم است. علل احتمالی دیگر شامل عفونت های ویروسی ، داروهای خاص و بیماری ریفلاکس معده به دستگاه گوارش (GERD) است.
عوارض
تشدید یا بدتر شدن علائم ، یکی از مهمترین عوارض زندگی با IPF است. تشدید حاد معمولاً پس از عفونت ، نارسایی قلبی یا آمبولی ریوی رخ می دهد. با این حال ، تشدید حاد نیز ممکن است بدون هیچ دلیل مشخص رخ دهد. تشدید می تواند خود را به عنوان سرفه خشک یا نفس کشیدن نشان دهد.
عوارض جدی دیگر نیز می تواند ایجاد شود ، مانند ایجاد لخته های خون در ریه ها یا حتی سرطان ریه.
اگر علاقمند به کسب اطلاعات بیشتر در مورد IPF هستید ، مقالات ما را در مورد گزینه های درمانی ، مدیریت و چشم انداز بررسی کنید.
انتخاب ما
گزینه های درمانی برای پلی سیتمی ورا
