سندرم بروگادا: چیست ، علائم و چگونگی درمان است

محتوا

• علائم و نشانه ها
• نحوه شناسایی
• چگونه درمان انجام می شود

سندرم بروگادا یک بیماری قلبی نادر و ارثی است که با تغییر در فعالیت های قلبی مشخص می شود و علاوه بر اینکه در شدیدترین موارد باعث مرگ ناگهانی می شود ، علائمی مانند سرگیجه ، غش و دشواری در تنفس ایجاد می کند. این سندرم در مردان بیشتر دیده می شود و می تواند در هر زمان از زندگی اتفاق بیفتد.

سندرم بروگادا هیچ درمانی ندارد ، با این وجود با توجه به شدت قابل درمان است و معمولاً کاشت دستگاه ادرار قلب ، که دستگاهی است برای کنترل و اصلاح ضربان قلب هنگام مرگ ناگهانی ، به عنوان مثال انجام می شود. سندرم بروگادا توسط متخصص قلب و عروق از طریق الکتروکاردیوگرام مشخص می شود ، اما همچنین می توان آزمایشات ژنتیکی را برای بررسی اینکه آیا فرد جهش مسئول بیماری را دارد ، انجام داد.

علائم و نشانه ها

سندرم بروگادا معمولاً علائمی ندارد ، با این وجود معمولاً فرد مبتلا به این سندرم دچار دوره های سرگیجه ، غش یا مشکل تنفس می شود. علاوه بر این ، از ویژگی های این سندرم وقوع یک بیماری شدید آریتمی است ، که در آن قلب ممکن است کندتر ، خارج از سرعت و یا سریع تر ، که معمولاً همان چیزی است که می افتد. اگر این وضعیت درمان نشود ، می تواند منجر به مرگ ناگهانی شود ، این وضعیتی است که با کمبود پمپاژ خون به بدن مشخص می شود و منجر به غش و غیاب نبض و تنفس می شود. ببینید 4 علت اصلی مرگ ناگهانی چیست.

نحوه شناسایی

سندرم بروگادا بیشتر در مردان بزرگسال دیده می شود ، اما ممکن است در هر زمان از زندگی اتفاق بیفتد و از طریق موارد زیر قابل شناسایی است:

• الکتروکاردیوگرام (نوار قلب) ، که در آن پزشک فعالیت الکتریکی قلب را از طریق تفسیر نمودارهای تولید شده توسط دستگاه ارزیابی می کند و ریتم و تعداد ضربان های قلب را می توان بررسی کرد. سندرم بروگادا دارای سه مشخصات در نوار قلب است ، اما یک پروفایل مکرر وجود دارد که می تواند تشخیص این سندرم را بسته کند. بفهمید که برای چه کاری ساخته شده و چگونه الکتروکاردیوگرام ساخته شده است.
• تحریک توسط داروها ، که در آن بیمار از دارویی استفاده می کند که قادر به تغییر فعالیت قلب است و این از طریق الکتروکاردیوگرام قابل درک است. معمولاً دارویی که توسط متخصص قلب استفاده می شود ، Ajmalina است.
• آزمایش ژنتیک یا مشاوره ، از آنجا که این یک بیماری ارثی است ، به احتمال زیاد جهش مسئول سندرم در DNA وجود دارد و می تواند از طریق آزمایش های خاص مولکولی شناسایی شود. علاوه بر این ، می توان مشاوره ژنتیکی انجام داد ، که در آن احتمال ابتلا به بیماری تأیید می شود. ببینید مشاوره ژنتیک برای چیست؟

سندرم بروگادا هیچ درمانی ندارد ، این یک بیماری ژنتیکی و ارثی است ، اما روش هایی برای جلوگیری از بروز آن وجود دارد ، مانند جلوگیری از استفاده از الکل و داروهایی که می تواند منجر به آریتمی شود.

چگونه درمان انجام می شود

هنگامی که فرد در معرض خطر مرگ ناگهانی است ، معمولاً توسط پزشک توصیه می شود که یک دفیبریلاتور کاردیوورتر قابل کاشت (ICD) قرار دهد ، این دستگاهی است که زیر پوست کار می کند و مسئول نظارت بر ریتم قلب و تحریک فعالیت قلب در هنگام اختلال است.

در موارد خفیف تر ، که احتمال مرگ ناگهانی در آنها کم است ، پزشک ممکن است استفاده از داروهایی مانند کینیدین را توصیه کند ، به عنوان مثال ، که عملکرد مسدود کردن برخی عروق قلب و کاهش تعداد انقباضات را دارد ، مفید است برای مثال برای درمان آریتمی.