بهترین وبلاگ های مولتیپل اسکلروزیس 2020

محتوا

• MultipleSclerosis.net
• یک زن و شوهر MS را می گیرد
• عادی های جدید من
• اتصال MS
• دختر مبتلا به ام اس
• مکالمات MS
• اخبار مولتیپل اسکلروزیس امروز
• اعتماد مولتیپل اسکلروزیس
• انجمن MS کانادا
• از طریق Treacle غرق شوید
• دایناسورها ، الاغها و ام اس
• ایوان دوسوزا
• جوراب عجیب من
• لکنت در آپارتمان
• MS Views و اخبار
• راچ قابل دسترسی
• خوب و قوی با MS
• MS Muse

مولتیپل اسکلروزیس (ام اس) یک بیماری غیرقابل پیش بینی با طیف گسترده ای از علائم است که می تواند بروز کند ، برود ، معطل شود یا بدتر شود.

برای بسیاری ، درک حقایق - {textend} از گزینه های تشخیص و درمان تا چالش های زندگی با بیماری - {textend} اولین قدم در یادگیری نحوه مدیریت موفقیت آمیز آن است.

خوشبختانه ، یک جامعه حمایتی در آنجا وجود دارد که می تواند با حمایت ، اطلاع رسانی و واقعی شدن درمورد MS ، راه را پیش ببرد.

این وبلاگ ها به دلیل دیدگاه های منحصر به فرد ، شور و اشتیاق و تعهد خود در کمک به بیماران مبتلا به ام اس ، بهترین لیست امسال را تشکیل داده اند.

MultipleSclerosis.net

ایمنی رانندگی ، استرس مالی ، افزایش وزن ، ناامیدی و ترس از آینده - {textend} برای بسیاری از مبتلایان به ام اس ، اینها نگرانی های فعالی هستند و این سایت از هیچ یک از آنها پرهیز نمی کند. لحن جلویی و بدون لاک الکل بخشی از مواردی است که باعث می شود محتوای وبلاگ MultipleSclerosis.net بسیار قدرتمند باشد. نویسندگان جوان و مدافعان MS مانند Devin Garlit و بروک Pelczynski این موضوع را مانند آنچه که هست می گویند. همچنین بخشی درمورد MS و بهداشت روان وجود دارد که برای هر کسی که با تأثیرات عاطفی بیماری یا افسردگی همراه با بیماری مزمن مبارزه می کند ، ارزشمند است.

یک زن و شوهر MS را می گیرد

در اصل ، این یک داستان عاشقانه قابل توجه در مورد دو نفر است که با MS زندگی می کنند. اما در اینجا متوقف نمی شود. زوج متاهل جنیفر و دن هر دو به بیماری ام اس مبتلا هستند و مراقبت از یکدیگر آنها در وبلاگ خود ، جزئیات مبارزات و موفقیتهای روزمره خود را بهمراه منابع مفصلی برای کمک به سهولت زندگی با ام اس به اشتراک می گذارند. آنها شما را در جریان همه ماجراهای خود ، حمایت از مشاغل و نحوه درمان و مدیریت موارد منفرد ام اس نگه می دارند.

عادی های جدید من

افراد مبتلا به ام اس که علائمی را تجربه می کنند یا اوقات سختی را پشت سر می گذارند ، در اینجا توصیه های مفیدی پیدا می کنند. نیکول لمل تا زمانی که بسیاری از ما به خاطر می آوریم در جامعه MS طرفداری می کند و او در بین بیان صادقانه داستان خود و ادامه دادن به الهام بخشیدن و اعتلای جامعه خود یک نقطه شیرین پیدا کرده است. سفر MS نیکول در سالهای اخیر بسیار دشوار بوده است ، اما او شجاعت خود را به گونه ای تقسیم می کند که باعث می شود شما بخواهید او را از طریق صفحه کامپیوتر در آغوش بگیرید.

اتصال MS

افراد مبتلا به ام اس و مراقبان آنها که به دنبال الهام یا آموزش هستند ، این مورد را در اینجا پیدا می کنند. این وبلاگ داستان بسیار متنوعی از افراد مبتلا به ام اس در تمام مراحل زندگی خود ارائه می دهد. MS Connection در مورد همه چیز از روابط و ورزش گرفته تا مشاوره شغلی و همه چیز در این زمینه صحبت می کند. این میزبان انجمن ملی ام اس است ، بنابراین مقالات پژوهشی ارزشمندی را که در اینجا انداخته شده است نیز پیدا خواهید کرد.

دختر مبتلا به ام اس

افرادی که به تازگی مبتلا به ام اس شده اند این وبلاگ را بسیار مفید می دانند ، اگرچه هر کسی که مبتلا به ام اس باشد می تواند ارزش این مقاله را پیدا کند. Caroline Craven کار شگفت انگیزی در ایجاد یک منبع عملی برای افراد مبتلا به MS انجام داده است که شامل موضوعاتی مانند روغنهای اساسی ، توصیه های مکمل و سلامتی احساسی است.

مکالمات MS

این وبلاگ برای افرادی که به تازگی مبتلا به ام اس شده اند یا هر کسی که مشکل خاصی در بیماری ام اس داشته باشد و مایل به مشاوره در آنها باشد مفید است. مقالات توسط میزبان انجمن مولتیپل اسکلروزیس در آمریکا توسط افراد مبتلا به ام اس از اقشار مختلف جامعه نوشته شده است. این یک نقطه شروع عالی برای افرادی است که بدنبال تصویر کاملی از زندگی با ام اس هستند.

اخبار مولتیپل اسکلروزیس امروز

اگر به دنبال چیزی هستید که بتواند برای جامعه MS خبرساز باشد ، اینجاست که می توانید آن را پیدا کنید. این تنها نشریه آنلاین است که اخبار مربوط به MS را ارائه می دهد روزانه، یک منبع سازگار و به روز فراهم می کند.

اعتماد مولتیپل اسکلروزیس

افراد مبتلا به ام اس که در خارج از کشور زندگی می کنند از این مقاله های متنوعی که تحقیقات ام اس را پوشش می دهند لذت خواهند برد. همچنین داستان های شخصی از افراد مبتلا به ام اس و لیستی از حوادث و جمع آوری کمک های مالی مربوط به ام اس در سراسر انگلستان وجود دارد.

انجمن MS کانادا

مستقر در تورنتو ، این سازمان به کسانی که با بیماری ام اس و خانواده های آنها زندگی می کنند خدمات ارائه می دهد و تحقیقات لازم را برای یافتن درمان تأمین می کند. آنها با بیش از 17000 عضو ، متعهد به حمایت از تحقیقات و خدمات MS هستند. در مرکز توجهات پژوهشی و اخبار بودجه بگردید و در وبینارهای آموزشی رایگان شرکت کنید.

از طریق Treacle غرق شوید

عنوان اصلی این وبلاگ دلگرم کننده و صریح "لغزش زندگی با ام اس" است. چشم انداز صادقانه و توانمند جن در همه مطالب موجود در اینجا طنین انداز است - {textend} از ارسال در مورد والدین spoonie تا واقعیت های زندگی با "گناه بیماری مزمن" تا بررسی محصولات. جن همچنین در Dizzycast ، پادکست با دایناسورها ، الاغها و MS همکاری می کند (به زیر مراجعه کنید).

دایناسورها ، الاغها و ام اس

هدر بازیگر ، معلم و مدافع MS 27 ساله است و در انگلیس زندگی می کند. چند سال پیش وی به ام اس مبتلا شد و اندکی بعد وبلاگ نویسی را آغاز کرد. وی علاوه بر به اشتراک گذاشتن افکار و دیدگاه های مربوط به بیماری ام اس ، "مواد غذایی ، چیزهای آرامش بخش و هرگونه ورزش" را ارسال می کند که مفید هستند. هیدر که اعتقاد راسخی به یک سبک زندگی سالم دارد و به بهبود زندگی با بیماری ام اس کمک می کند ، اغلب مواردی را که برای او بهتر کار کرده است به اشتراک می گذارد.

ایوان دوسوزا

ایوان دسوزا است خنده دار. صفحه بیوگرافی او را مرور کنید منظور ما را خواهید فهمید. او همچنین از 40 سالگی با بیماری ام اس عود کرده است. واکنش او هنگام تشخیص اولین بار بود؟ باورش سخت است اما من شروع به خندیدن کردم. بعد گریه کردم. من با خواهرم لوری تماس گرفتم که تقریباً 10 سال قبل مبتلا به ام اس شده بود. او مرا خنداند. فهمیدم که خندیدن لذت بیشتری دارد. سپس شروع به نوشتن کردم. " توانایی ایوون در یافتن شوخ طبعی علی رغم سختی هایش قابل توجه است ، اما وقتی اوضاع بیش از حد تاریک شود یا خندیدن برای او دشوار باشد بسیار رک است. وی می نویسد: "مولتیپل اسکلروزیس جدی و ترسناک است." "این نوشته های من به هیچ وجه به معنای تحقیر این شرایط یا کسانی که از آن رنج می برند نیست ، به ویژه کسانی که در مراحل پیشرفته هستند. نوشتار من فقط برای این است که لبخندی کوتاه به کسانی که می توانند با برخی از شرایط عجیب و غریب ناشی از بیماری ام اس ارتباط برقرار کنند ، ارائه کنم. "

جوراب عجیب من

داغ جوراب عجیب من بعد از تشخیص بیماری ام اس در سال 1996 احساس کردم که او به یک خنده احتیاج دارد. و او خندید. او با وبلاگ خود همه ما را به خندیدن با او دعوت می کند. مخلوط شوخ طبعی کنایه آمیز و بی اعتنایی زبون گونه همراه با صداقت وحشیانه او در مورد زندگی با ام اس باعث می شود که پست های وبلاگ او در وسط طوفان آرام باشد. داگ که کار خود را به عنوان یک کمدین و نویسنده تبلیغات تبلیغاتی سپری کرده است ، می داند که "تدوین" چیست. وی می کوشد حتی در صورت خجالت آور بودن بیماری ام اس ، به خوانندگان خود بیاموزد ، مانند مشکل غیر منتظره در ادرار کردن یا دفع مدفوع ، یا نعوظ ناخواسته هنگام عکسبرداری بوتاکس از ناحیه پا در مطب پزشک. او همه ما را در کنار هم می خنداند.

لکنت در آپارتمان

Stumbling in Flats کتابی است که توسط مدیر پروژه تبدیل به نویسنده حرفه ای شده و دارای مدرک دکترا باربارا ا. استنزلند شده است.باربارا که در کاردیف ، ولز واقع شده است ، در سال 2012 به بیماری MS مبتلا شد و از پذیرفتن اینکه MS در زندگی او اغلب یک مانع بوده است خجالتی نیست. او به دلیل کارشناسی ارشد از کار رها شد ، اما این مانع از کسب مدرک کارشناسی ارشد نویسندگی خلاقانه ، کسب چندین جایزه برای نویسندگی ، مشاور فیلم در نمایش دقیق MS ، حضور در BBC و BBC نیست. ولز ، و مشارکت در وب سایت هایی برای مشتریان به اندازه شرکت های دارویی و انجمن های MS متفاوت است. پیام باربارا این است که حتی با تشخیص ام اس هنوز هم می توانید هر کاری انجام دهید. وی همچنین از شناخت خود به عنوان نویسنده برای کمک به آگاهی سایر وبلاگ نویسان که در مورد ام اس می نویسند استفاده می کند.

MS Views و اخبار

اجازه ندهید الگوی ساده Blogspot شما را فریب دهد. MS Views و News با اطلاعاتی در مورد آخرین پیشرفت علمی و مطالعات مربوط به MS و همچنین تحقیقات پیشرفته در مورد درمان MS و پیوند به منابع مفید غنی است. استوارت شلوسمن مستقر در فلوریدا در سال 1999 به بیماری MS مبتلا شد و MS News and Views را تاسیس کرد تا حجم زیادی از محتوای علمی و پزشکی مربوط به MS را ارائه دهد که همه در یک مکان قرار دارند تا اینکه در اینترنت پخش شوند. این واقعاً یک کارگاه یک مرحله ای است تا حس کنجکاوی شما را در مورد آنچه در تحقیقات MS اتفاق می افتد جلب کنید و تا حد امکان به منابع اصلی نزدیک شوید بدون اینکه هزاران منبع وب را غربال کنید.

راچ قابل دسترسی

راشل تاملینسون نام آور وب سایت خود Accessible Rach (عنوان: "بیش از یک صندلی چرخدار") است. او قبل از هر چیز یکی از طرفداران راگبی مستقر در یورکشایر ، انگلستان است. و از زمان تشخیص با بیماری MS پیشرونده اولیه ، وی زندگی خود را با MS به فرصتی تبدیل کرده است تا در مورد قابلیت دسترسی به صندلی چرخدار (یا عدم وجود آن) در بسیاری از مسابقات لیگ راگبی در سراسر انگلستان صحبت کند. کارهای وی به آگاهی از مسئله دسترسی ورزشگاه های ورزشی کمک کرده است. او همچنین یک زن رنسانس است. وی در حالی که به گسترش آگاهی از بیماری ام اس و از بین بردن کلاله استفاده از صندلی چرخدار کمک می کند ، یک صفحه محبوب اینستاگرام را تبلیغ می کند.

خوب و قوی با MS

Well and Strong with MS کار بنیانگذار و مدیر عامل شرکت SocialChow آنجی رز راندال است. آنجی در شیکاگو متولد و بزرگ شد و قبل از تشخیص بیماری ام اس عود کننده-عود کننده در سن 29 سالگی ، به یک متخصص ارتباطات تبدیل شد. مأموریت او این است که زندگی پرمشغله خود را به نمایش بگذارد تا نشان دهد که حتی پس از تشخیص ام اس هنوز هم ممکن است. و با چندین نقش تمام وقت ، از جمله اداره شرکت خود با مشتریانی با مشخصات بالا مانند Sprint و NASCAR ، تربیت دو کودک خردسال و یک Shih Tzu ، و به طور مداوم در مورد تجربیات خود نوشتن ، او تمام تلاش خود را به دست آورده است. و او در این کار کاملاً لعنتی کار می کند.

MS Muse

این یک وبلاگ کاملا شخصی است که توسط یک زن جوان سیاه پوست که 4 سال پیش تشخیص بیماری ام اس گرفته است ، نوشته شده است. او مصمم است که زندگی خود را بدون ترس بررسی کند و اجازه ندهد MS از او تعریف کند. این وبلاگ شرح اول شخص او از زندگی با MS است. شما می توانید "شرح وقایع معلول" و "ژورنال" را پیدا کنید که پر از داستانهای ساده روزمره و بدون پوشش قند است. اگر می خواهید داستان های شجاعانه و علنی از معلولیت ، عود و افسردگی که می تواند همراه با ام اس باشد را بخوانید ، همراه با خوش بینی شدید اشلی ، این وبلاگ برای شماست.

وبلاگ مورد علاقه ای دارید که دوست دارید نامزد کنید؟ برای ما از طریق ایمیل ارسال کنید [email protected].